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  • 国家药品监督管理局关于印发《药品经营质量管理规范实施细则》的通知

    ...理及报告。(六)负责药品验收和检验,指导和监督药品保管养护和运输中质量工作。(七)负责质量不合格药品审核,对不合格药品处理过程实施监督。(八)收集和分析药品质量信息。(九)协助开展对企业职工药品质量管...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于印发《药品经营质量管理规范实施细则》的通知

    ...报告。  (六)负责药品验收和检验,指导和监督药品保管养护和运输中质量工作。  (七)负责质量不合格药品审核,对不合格药品处理过程实施监督。  (八)收集和分析药品质量信息。  (九)协助开展对企业职...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 实施GSP认证的体会

    ...售商店要购买干扰素针剂,但该药店经营许可证项目无生化药品一项,我对业务员说不能超范围卖给他,要追求合法、合理利润。3灵活制定本企业质量管理制度GSP要求结合实际制定本企业质量管理制度,管理要求提...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第8期
  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围,除社会医疗保险定点药品零售企业外,不包括注射剂。第十一条药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项,应自原许可事项预期变更之...

    词条管理办法;法规文件
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...济问题时,又是追查法律责任依据,因此处方必须妥善保管,每日进行分类统计登记数量,按规定年限保存,一般药品处方保存一年,毒性药品处方保存二年,麻醉药品处方单独保管,保存三年,精神药品处方保存二年。  ...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 加强检验科管理及创新发展提升检验水平

    ...结果2.4由于设备和试剂引起检验差错解决办法2.4.1加强保管排除故障对各种仪器试剂都配有专人加以妥善维护和保管,并且操作人员应熟练掌握仪器性能、测定方法及简单故障排除方法。2.4.2只有当仪器设备处于最佳运...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第11期
  • 药品管理法

    ...材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料,是指生产药品和调配处方时所用赋形剂和附加剂。药品生产企业,是指生产药品专营企业或者兼...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料,是指生产药品和调配处方时所用赋形剂和附加剂。药品生产企业,是指生产药品专营企业或者兼...

    词条部门规章
  • 第三十四章 中药的临床药学

    ...品质量具有现实意义。  (五)加强中药中成药养护保管工作,对药品质量有关系密切已众所周知,这里不作赘述。  七、通过实验研究解决临床用药中问题  中医药临床药学深入发展必须与临床药理研究相结合。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...氢氧化钠溶液,氢氧化钠属于危险化学品,必须专人专柜保管。蒸气高压消毒(132℃,5h)。第八节癫痫相关精神行为障碍:一、概述:癫痫(epilepsy)是一种由多种病因引起慢性脑部疾病,以脑神经元过度放电导致反复性...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍

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