找到30条结果,用时0.133s
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。第四条企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 对外贸易壁垒调查规则

    ...要说明的其他内容。第三章审查和立案第八条申请书应当尽可能附具下列证据材料并说明其来源:(一)证明被申请调查的措施或者做法存在的证据材料;(二)证明被申请调查的措施或者做法造成的负面贸易影响的证据材料。...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • SFDA征求:《保健食品良好生产规范(修订稿)》

    ...辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。第二十二条生产过程产生的废水、废气、废弃物不得对产品造成污染,其处理必须符合国家有关规定。第二十三条厂房建筑结构应当完整,并能满足生产工艺和质量、卫生及安全生产...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 构建我国药品召回制度的思考

    ...商对社会负责的态度,将缺陷药品的潜在危险及时消除或尽可能地缩小损害,使消费者放心使用,从而避免了买家与卖家相互猜疑、信用缺位的“低度均衡”状态,提高了企业信用,增强了道德规范,降低了交易成本。二是有利...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 狂犬病疫苗之惑

    ...还需走一些程序。一来,人用疫苗对安全性要求特别高,生产过程很少加佐剂,药剂很纯,生产程序也较为复杂,导致成本较高,兽用苗研发要在延续安全性的同时降下成本;二来,人用疫苗注射一个周期需要三到五针,同时严...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国家质检总局发布《产品质量监督抽查管理办法》

    ...相应标识后入库。在不影响样品检验结果的情况下,应当尽可能将样品进行分装或者重新包装编号,以保证不会发生因其他原因导致不公正的情况。第二十七条检验机构应当妥善保存样品。制定并严格执行样品管理程序文件,详...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 质检总局:《产品质量监督抽查管理办法》意见稿

    ...贴相应标识后入库。在不影响样品检验结果的情况下,应尽可能将样品进行分装或者重新包装编号,以保证不会发生因其他原因导致不公正的情况。第二十七条[样品的管理]检验机构应当妥善保存样品。制定并严格执行样品管理...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 论我国遗传资源安全的法制完善

    ...界、科研机构、当地社区甚至是非政府组织的积极参与,尽可能让这些利益相关者的代表参加上述跨部门的协调机构。国家主管部门对遗传资源获取与惠益分享实行透明管理,是现代法制国家政府部门依法行政的必然要求,对于...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 《与贸易有关知识产权协定》与公共健康发展

    ...药品市场竞争的机制,以便这些国家以持续稳定的方式、尽可能低的价格迅速获得药品,发展公共卫生事业。而强制许可应当被认为是实现这一目标的一种手段,旨在为使发展国家能够较容易得到所需药品,并帮助它们实现尽...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 医药出口企业积极避险减损——人民币汇率进入“6”时代观察

    ...最常见的国际结算货币,汇率变化与企业利润直接相关。尽可能采用多种方法避险,成为出口型企业必须面对的选择。汇率影响不容小觑自2005年7月21日人民币放开8.2∶1的汇率之后,两年多的时间,人民币兑美元的名义汇率升值...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析

相关搜索: