...标准GBZ/T229.1—2010《工作场所职业病危害作业分级1部分：生产性粉尘》（ClassificationofoccupationalhazardsatworkplacesPart1:Occupationalexposuretoindustrialdust）由中华人民共和国卫生部于2010年03月10日发布，自2010年10月01日起实施。前言：根据《...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；工作场所职业病危害作业分级；粉尘危害...opǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（2010niánxiūdìng）《药品生产质量管理规范（2010年修订）》由卫生部于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布，自2011年3月1日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定，...
词条法规文件...求。在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说明中...
词条2010年版药典附录...制取，也可人工合成如乙炔合成苯。苯广泛地应用在化工生产中，它是制造染料、香料、合成纤维、合成洗涤剂、聚苯乙烯塑料、丁苯橡胶、炸药、农药杀虫剂（如六六六）等的基本原料。它也是制造油基漆、硝基漆等的原料。...
词条急性中毒；有机化合物；化学物中毒...接影响着受术者的生活质量。本指导原则旨在为申请人/生产企业进行乳房植入体的注册申报提供技术指导，同时也为食品药品监管部门对注册申报资料的审评提供参考。本指导原则系对乳房植入体的一般要求，申请人/生产企业...
词条法规文件...的活性，以评价最终产品的抑菌效力，同时也可用于指导生产企业在研发阶段制剂中抑菌剂浓度的确定。如果药物本身不具有充分的抗菌活性，那么应根据制剂特性（如水溶液制剂）添加适宜的抑菌剂，以防止制剂在正常贮藏和...
词条2010年版药典附录...定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励...
词条部门规章；法规文件...定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励...
词条部门规章...工作地点。2.25工作地点worksite劳动者从事职业活动或进行生产管理而经常或定时停留的岗位和作业地点。2.26密闭空间confinedspace与外界相对隔离，进出口受限，自然通风不良，足够容纳一人进入并从事非常规、非连续作业的有限...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业卫生...病。急性中毒的病因：根据常见毒物来源可将病因分为：生产性中毒：在工业生产工作中工业性毒物，包括生产中的原料、成品、副产品、中间体、辅助剂、杂质和废弃物等。例如：在生产活动中由于设备的跑、冒、滴、漏或其...
词条中医内科学；中医学；中医证名；中医诊断学