... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...： 为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）（见附件），现印发你们征求意见。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规【关键词】药品生产企业管理随着经济社会的不断发展，人们对身体健康和生命质量的需求空前高涨，使得药品质量安全成为了人们关注的热点、焦点问题。2008年1月1日新修订的《药品GMP认证检查评定标准》也开始实施，GMP（即...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第4期...品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号，以下简称“12号令”）已于2004年7月20日公布施行。为更好地贯彻施行12号令，现就有关问题通知如下，请遵照执...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：为加强药品生产监督管理工作，保证人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施办法》和“国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规近日，重庆市食品药品监督管理局出台《重庆市保健食品生产企业质量受权人管理暂行制度》和《重庆市保健食品生产企业停产报告和复产申报制度（试行）》。《重庆市保健食品生产企业质量受权人管理暂行制度》要求该市保...
医药产业行业资讯；保健品行业...：2011年9月20日，国家药监局发布了关于征求《保健食品生产许可管理办法（征求意见稿）》意见的函。内容包括：总则；申请与审批；生产许可证管理；变更、延续、补发和注销；委托生产管理；监督检查等六大部分。现面向...
医药产业行业资讯；保健品行业第 79 号 《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》经2005年8月31日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2005年9月1日起施行。国家质检总局2003年7月18日颁布的《食品生产加工企业质...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...996年4月16日发出《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》（国办发［1996］14号），以上两个《通知》对加强药品监督管理，整顿和规范药品生产经营秩序提出了具体要求，对新开办药品生...
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