摘 要人α-类珠蛋白基因簇位于6号染色体的短臂近端粒区，由4个功能基因和3个假基因组成，其中，ξ-珠蛋白基因在胚胎期表达，α2、α1和θ珠蛋白基因在胎儿和成人期表达。α-类珠蛋白基因的主要调控序列位于ξ-珠蛋白基因上...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学【关键词】红细胞系特异性启动子;荧光蛋白;基因表达ExpressionoffluorescenceproteininK562cellsdrivenbyerythroid-specificpromoterXIEShuyangWANGPingyuYAOBaohongetalDepartmentofBiochemistryandMolecularBiology,BinzhouMedicalUniversity,Binzhou256603【Abstract】ObjectiveStudingtheeffe...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第1期...示。1977年在爪蟾的5S基因系统中发现了假基因，以后在珠蛋白基因簇、免疫球蛋白基因簇以及组织相容性抗原基因簇中都发现有假基因，而且通常是散布于有活性的功能基因之间。关于假基因的来源一般认为是由mRNA反转录成cDNA...
词条海洋性贫血是由于珠蛋白基因组织的多种突变或缺失，致使珠蛋白合成障碍，正常血红蛋白不能形成，使红细胞易被破坏，寿命缩短。 正常成人红细胞所含主要血红蛋白A(a2β2)由两条α珠蛋白链和两条β珠蛋白链组成，其余2%...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...科疾病概述：海洋性贫血（亦称地中海贫血）是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。疾病描述：海洋性贫血（亦称地中海贫血）是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受...
词条疾病；普通外科；血液科第二节 基因突变致蛋白质合成异常 蛋白质性质是由DNA分子上碱基数量和顺序决定的。如果DNA分子的碱基数量或顺序发生变化，由它编码的蛋白质结构就发生相应的改变。由于基因突变导致蛋白质分子质和量异常，从而引起...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...，对2002年11月～2003年10月间的3052例婴儿脐血进行了β-珠蛋白基因的初步分析。结果中山地区β-地中海贫血的发病率为2.33%，共检出7种基因突变类型，按其发生率高低依次为CD41/42、IVS-nt654、TATAnt-28、CD26、CD17、TATAnt-29和CD71-72。结...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第2期...究发现：微小RNAmiR-144选择性调控原始造血期红细胞血红蛋白中α-珠蛋白的合成。作为最重要的细胞群体之一，红细胞肩负着人体内运输氧和二氧化碳的重要功能。红细胞的功能主要由血红蛋白来完成，其中α-珠蛋白和-珠...
参考资料医学教育；校园动态；上海交通大学医学院...究发现：微小RNAmiR-144选择性调控原始造血期红细胞血红蛋白中α-珠蛋白的合成。作为最重要的细胞群体之一，红细胞肩负着人体内运输氧和二氧化碳的重要功能。红细胞的功能主要由血红蛋白来完成，其中α-珠蛋白和β-珠蛋白...
参考资料行业资讯；临床快报；血液概述：氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系常染色体显性遗传病，故又称“家族性红细胞增多症”，但并非所有...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；血红蛋白病