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  • 静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)

    ...静压差、温度、相对湿度工作区域照明度等进行检测与现场验收,符合规定后方可投入使用。第二十二条静配中心的设计和装修施工材料其工艺应当符合消防要求,预留消防通道,配备消防设施设备、应急灯等。非洁净控制...

    词条法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心
  • 保健食品技术审评要点

    ...列情况之一的,审评结论应当为“建议不批准”:(一)现场核查不符合现行规定的;(二)申报资料有关内容不相符,真实性难以保证的;(三)申报资料与现场核查相关内容不相符的;(四)检验结果与配方不符,配方、生...

    词条法规文件
  • 全国卫生监督机构工作规范

    ...的规定,对申请人提供的材料进行审核,并根据需要进行现场审查。1.1.4.1资料审核按第二章有关章节的要求对资料内容进行审核。1.1.4.2现场审核(1)现场审查前,承办人员应当做好下列工作:a.熟悉和了解现场审查的有关内容...

    词条法规文件
  • 全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)

    ...卫生应急工作时开展。(5)做好本单位处置突发事件现场的保障工作,确保现场救援所需物资和生活保障物资充足,确保通讯联络畅通。(6)完成本单位卫生应急领导小组交办的其他工作。2.6卫生应急专家组:2.6.1人员构成...

    词条部门规章;卫生应急工作规范
  • 中国学校结核病防控指南(2020 年版)

    ...休复学/休复课管理。发现学校肺结核病例后,立即开展现场调查处置,采取接触者筛查、患者治疗管理、疑似患者隔离、预防性治疗、环境消毒等一系列措施防止疫情蔓延。(三)做好应急能力储备,时有效应对突发疫情:...

    词条结核病;传染病预防控制技术指南;学校卫生
  • 甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定

    ...,依据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可证现场检查验收标准》(附件1)组织验收,现场填写《《医疗器械经营许可证现场检查记录表》(附表4)。并根据现场检查验收情况,做出现场检查验收审评报告后,将验...

    词条法规文件;医疗器械
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...内。使用人脸识别技术核实献血浆者身份,将献血浆者的现场照片与其身份证证照进行人证比对,通过单采血浆信息系统记录人脸识别相似度的比对值,一致后予以登记。现场照片质量应当符合《公共安全人脸识别应用图像技术...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...标本采集后应尽快处理,在合适的温度下保存。2.18献血现场整理2.18.1献血相关信息应时录入计算机管理信息系统。2.18.2盘点采集血液、标本、献血登记表数量,应当一一对应,保证准确无误。2.18.3做好血液装箱、运输和交接...

    词条
  • 医疗器械监督管理条例

    ...药品监督管理部门在监督检查中有下列职权:(一)进入现场实施检查、抽取样品;(二)查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以其他有关资料;(三)查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、...

    词条法规文件
  • 全国慢性病预防控制工作规范(试行)

    ...(3)对下级和监测点死因监测工作提供技术指导,开展现场督导检查,了解死因监测现场工作开展情况,时发现和解决问题。(4)时审核网络报告数据,定期(月、季度、半年、年)对死亡数据、人口资料进行质量评价,...

    词条法规文件;工作规范

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