...e824959-81-1JWH-210571-戊基-2-（2-甲基苯基）-4-（1-萘甲酰基）吡咯（5-（2-Methylphenyl）-1-pentyl-1H-pyrrol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone914458-22-3JWH-370581-（5-氟戊基）-3-（4-甲基-1-萘甲酰基）吲哚（1-（5-Fluoropentyl）-1H-indol-3-yl）（4-methylnaphtha...
词条法规文件...的改进及规模化生产工艺的预试验。前期研究中已建立了吡咯烷酮-2类化合物的多种合成方法、g-硝基羧酸酯还原环化的新方法、溶液中合成中间体构型转化，实现了可工业规模化生产的合成路线工艺。项目实施过程中根据“工...
医药产业药品天地；药界风云；新药...究组还基于邻羟基苯乙酮分子多样性导向合成了取代氨基吡咯/吡啶（Org.Lett.，2014，16，4186）、α-咔卟啉（Org.Biomol.Chem.，2014，12，355）、吡啶并香豆素（RSC.Adv.，2013，3，5807）、嘧啶/吡唑取代吡咯并三嗪（RSC.Adv.，2013，3，35807）...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...丙沙星为基础结构的化合物，两者的活性部位通过哌嗪或吡咯烷基结合在一起，所得到的化合物抑菌活性大都高于利奈唑酮或环丙沙星。其代表化合物对流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的MIC值分别是2微克/毫升和0.5微克/毫升。Morphoche...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...丙沙星为基础结构的化合物，两者的活性部位通过哌嗪或吡咯烷基结合在一起，所得到的化合物抑菌活性大都高于利奈唑酮或环丙沙星。其代表化合物对流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的MIC值分别是2微克/毫升和0.5微克/毫升。Morphoche...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...结晶性粉末；无臭，无味。【药理毒理】1.药理：本品属吡咯类抗真菌药，对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏...
药品说明书药品说明书；抗感染药...晶性粉末；无臭，无味。【药理毒理】1．药理学本品属吡咯类抗真菌药，对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏...
药品说明书药品说明书...菪碱是由莨菪酸和莨菪醇缩合形成的酯，莨菪醇是由四氢吡咯环和六氢吡啶环稠合而成的双环构造。莨菪碱 莨菪碱是左旋体，由于莨菪酸构造中的手性碳原子上的氢与羰基相邻，是α活泼氢，容易发生酮式-烯醇式互变异构...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用化学...些胆碱酯类、一些内酰胺酯类都有较强的促透作用。3、吡咯烷酮类衍生物[17]。该类具有较广泛的促透作用，对极性、半极性和非极性药物均有一定的促透作用。常用的有：1-丁基-3-十二烷基-2-吡咯烷酮、1-己基-2-吡咯烷酮中、1-...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...。首先，PBG在尿卟啉原合酶作用下，脱氨缩合生成线状四吡咯。再由尿卟啉原Ⅲ同合酶催化，环化生成尿卟啉原Ⅲ。无尿卟啉原Ⅲ同合酶时，线状四吡咯可自然环化成尿卟啉原Ⅰ(UPG-Ⅰ)，两种尿卟啉原的区别在于：UPGⅠ第7位结...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学