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  • 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征

    ...在体内有防御功能,但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome,IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生,并伴有多种器官损害疾病。目前认为IHES属骨髓增生性疾患。...

    词条疾病;呼吸内科
  • 血液常规检查

    ...等。降低:遗传性血小板减少,获得性血小板减少特发性(自身免疫性)血小板减少性紫癜,SLE,再障,骨髓移植,巨幼红细胞性贫血,重缺铁性贫血,微血管病性溶血性贫血,阵发性睡眠性血红蛋白尿,Evan氏...

    词条化验及医学检查
  • CSS

    ...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发嗜酸细胞增多综合征:特发嗜酸细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸细胞浸润,且在血中的嗜酸细胞较AG更高...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • 变应性肉芽肿病

    ...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发嗜酸细胞增多综合征:特发嗜酸细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸细胞浸润,且在血中的嗜酸细胞较AG更高...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • 过敏性肉芽肿

    ...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发嗜酸细胞增多综合征:特发嗜酸细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸细胞浸润,且在血中的嗜酸细胞较AG更高...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • 过敏性肉芽肿症

    ...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发嗜酸细胞增多综合征:特发嗜酸细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸细胞浸润,且在血中的嗜酸细胞较AG更高...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • 丘-施二氏血管炎

    ...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发嗜酸细胞增多综合征:特发嗜酸细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸细胞浸润,且在血中的嗜酸细胞较AG更高...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • 变态反应性肉芽肿病

    ...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发嗜酸细胞增多综合征:特发嗜酸细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸细胞浸润,且在血中的嗜酸细胞较AG更高...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • 变应性肉芽肿性血管炎

    ...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发嗜酸细胞增多综合征:特发嗜酸细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸细胞浸润,且在血中的嗜酸细胞较AG更高...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病
  • Churg-Strauss综合征

    ...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发嗜酸细胞增多综合征:特发嗜酸细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸细胞浸润,且在血中的嗜酸细胞较AG更高...

    词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病

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