...在体内有防御功能,但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome,IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生,并伴有多种器官损害疾病。目前认为IHES属骨髓增生性疾患。...
词条疾病;呼吸内科...等。降低:遗传性血小板减少症,获得性血小板减少症、特发性(自身免疫性)血小板减少性紫癜,SLE,再障,骨髓移植,巨幼红细胞性贫血,重症缺铁性贫血,微血管病性溶血性贫血,阵发性睡眠性血红蛋白尿症,Evan氏...
词条化验及医学检查...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征:特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润,且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征:特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润,且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征:特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润,且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征:特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润,且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征:特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润,且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征:特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润,且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征:特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润,且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病...组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征:特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润,且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病