...在体内有防御功能，但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。目前认为IHES属骨髓增生性疾患。...
词条疾病；呼吸内科...破裂等，本例临床及实验室检查可以排除上述疾病。 特发性高嗜酸性粒细胞综合征外周血嗜酸性粒细胞绝对计数超过1.5×109/L［1］，持续半年以上，还伴有心、脑、肾、肺及皮肤等多系统、多器官受累，累及胃肠道时出现广...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第7期...等。降低：遗传性血小板减少症，获得性血小板减少症、特发性（自身免疫性）血小板减少性紫癜，ＳＬＥ，再障，骨髓移植，巨幼红细胞性贫血，重症缺铁性贫血，微血管病性溶血性贫血，阵发性睡眠性血红蛋白尿症，Evan氏...
词条分类词条分类；化验及医学检查；血液常规检查...等。降低：遗传性血小板减少症，获得性血小板减少症、特发性（自身免疫性）血小板减少性紫癜，ＳＬＥ，再障，骨髓移植，巨幼红细胞性贫血，重症缺铁性贫血，微血管病性溶血性贫血，阵发性睡眠性血红蛋白尿症，Evan氏...
词条化验及医学检查...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病