片剂重量差异度

...制剂内在质量、提高生物利用度的积极意义。然而，影响片剂溶出度的因素并不是单一的、独立的，包括辅料、生产工艺等，对这些因素应综合考虑、仔细分析，根据药物的性质，通过溶出度评价筛选出合理的处方和制备工艺，...

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2010年版药典三部附录Ⅰ

...（2010年版药典三部附录ⅫA）检查，应符合规定。附录ⅠE片剂：片剂系指以生物制品原液经干燥后制成的干粉为原料药物，与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂；该原料药物可由一种或多种活性成分组成。...

词条2010年版药典附录

兰索拉唑肠溶片工艺研究

...成型的药物可促进其成型和提高药片的硬度，对崩解差的片剂可加速崩解和崩解后分散的细度，从而加快药物的溶出速率，提高生物利用度［1］。CMS-Na也能提高某些片剂的溶出度［2］。压出的兰索拉唑片芯室温存放1个月，片重...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第21期；药物临床

极具发展前景的现代中药制剂

...是由于传统中药制剂的“丸散膏丹、汤茶酒露胶”以及“片剂、胶囊”等剂型，均存在某些缺点和不足，如汤剂体积大、口味差、不便于携带和服用，起效慢，无法适应现代人的生活节拍；蜜丸、水丸、糊丸、散剂一般有效成分...

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2010年版药典一部附录Ⅰ

...筛网），照崩解时限检查法（2010年版药典一部附录ⅫA）片剂项下的方法加挡板进行检查。除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散。操作过程中如供试品黏附挡板妨碍检...

词条制剂通则；2010年版药典附录

关注粉体技术提高制剂质量

...　　固体制剂的质量控制方面，重量差异、混合均匀度、片剂的强度等多与粉体操作有关，而崩解、溶出度和生物利用度则与药物处方中各种物料的粉体性质有关。　　★孔隙率增大促进崩解　　固体制剂的最终命运是崩解、释...

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...密切固体制剂的质量控制方面，重量差异、混合均匀度、片剂的强度等多与粉体操作有关，而崩解、溶出度和生物利用度则与药物处方中各种物料的粉体性质有关。★孔隙率增大促进崩解固体制剂的最终命运是崩解、释药和被人...

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普罗布考

...的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。　　含量测定：对照品溶液的制备精密称取水杨酸对照品约30mg，置50ml量瓶中，加少量乙醇使溶解，加醋酸-醋...

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益脉康片

...4,再加1%三氯化铁甲醇溶液1滴，即显污紫色。检查应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。含量测定对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加60%乙醇适量，必要时置水浴中微热使溶...

词条中成药；中医学；方剂学；方剂

...圳沙头角国华仪器厂);恒流泵(保定兰格恒流泵有限公司);片剂四用测定仪(78X-2,上海黄海药检仪器厂)。　　微晶纤维素(MCC,湖州食品化工联合公司);羧甲基纤维素钠(CMS-Na,潮州展望化学药业有限公司);EudragitL100、Eu2dragitS100(RohmGmbH德...

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