...（T．H．Morgan，1914）例如位于Y染色体上的基因所支配的父系性状只能出现在雄性后代等。Lebistesreticulatus背鳍上决定大块黑斑的基因M系位于Y染色体上，X染色体上没有这一基因，因此杂交后总是只有雄体表现黑斑（O．Winge，1931）...
词条生物学...括早发现象（anticipation），后代中有连续发病提前倾向；父系遗传（paternaldescent）早发倾向更明显，这两种现象都与导致HD突变的不稳定性有关。散发病例（即无阳性家族史）的HD约占整个HD患者的1%。Huntington报告的病例均为移居...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...括早发现象（anticipation），后代中有连续发病提前倾向；父系遗传（paternaldescent）早发倾向更明显，这两种现象都与导致HD突变的不稳定性有关。散发病例（即无阳性家族史）的HD约占整个HD患者的1%。Huntington报告的病例均为移居...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...括早发现象（anticipation），后代中有连续发病提前倾向；父系遗传（paternaldescent）早发倾向更明显，这两种现象都与导致HD突变的不稳定性有关。散发病例（即无阳性家族史）的HD约占整个HD患者的1%。Huntington报告的病例均为移居...
词条疾病...括早发现象（anticipation），后代中有连续发病提前倾向；父系遗传（paternaldescent）早发倾向更明显，这两种现象都与导致HD突变的不稳定性有关。散发病例（即无阳性家族史）的HD约占整个HD患者的1%。Huntington报告的病例均为移居...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...括早发现象（anticipation），后代中有连续发病提前倾向；父系遗传（paternaldescent）早发倾向更明显，这两种现象都与导致HD突变的不稳定性有关。散发病例（即无阳性家族史）的HD约占整个HD患者的1%。Huntington报告的病例均为移居...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...的遗传特点包括早现现象：连续后代中有发病提前倾向；父系遗传的早发倾向更明显。这两种现象都与导致HD突变的不稳定性有关。病理生理：发病可能与突变蛋白毒性有关，突变的Huntingtin基因被蛋白酶分解并与泛素结合，转运...
词条疾病；神经内科...色体隐性遗传，男女均可患病。成年起病患者可由母系或父系遗传而来，说明先天型患儿除遗传强直性肌营养不良的致病基因，亦接受了母系的某些遗传因素。另一种晚发的常染色体隐性遗传型全身性肌强直(generalizedmyotonia)，伴...
词条疾病；神经内科...减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受累的症状可以与OCA进行鉴别。5.Angelman综合征本病因15q染色体母系缺失导致。临床特征包括色素缺失、精神发育迟缓、小...
词条词条；生物学；疾病；皮肤性病科；遗传性疾病；罕见病诊疗指南；诊疗指南...。1873年，奥古斯特·魏斯曼提出了一项观点，认为母系与父系生殖细胞在遗传上具有相等的影响力。到了20世纪初，有丝分裂得到了观察，而孟德尔定律也重新见世，这时候细胞核在携带遗传讯息上的重要性已逐渐明朗。细胞核...
词条生物学