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  • 后普

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...

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  • 绍容

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...

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  • 希静

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...

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  • 恼思清

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...

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  • 头痛安

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...

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  • 亚伊加

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...

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  • 盐酸洛美利嗪

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...

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  • 洛美利嗪

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物,以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示:药物单次口服吸收后,在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高,可进入胎仔并分泌至乳汁(大鼠);给药后48小时,...

    词条循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物
  • 阿托伐他汀钙

    ...atinCalcium别名:立普妥;阿伐他汀;Lipitor分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后,显白色。剂型:10mg;20mg;40mg。阿托伐他汀钙的药理作用:阿托伐他汀...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物
  • 立普妥

    ...atinCalcium别名:立普妥;阿伐他汀;Lipitor分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后,显白色。剂型:10mg;20mg;40mg。阿托伐他汀钙的药理作用:阿托伐他汀...

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