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  • 后普

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，...

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  • 绍容

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，...

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  • 希静

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，...

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  • 恼思清

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，...

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  • 头痛安

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，...

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  • 亚伊加

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，...

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  • 盐酸洛美利嗪

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，...

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  • 洛美利嗪

    ...O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，...

    词条循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物
  • 专用氨基酸分析方案用于细胞培养过程监控以及确定蛋白质结构

    ...），包括稳定硫化氨基酸的一般产物，图中显示了氧化与烷基化的结果。为监测细胞培养过程中发酵液的成分，或者对发酵用培养基进行质量控制，需要分离其它种类的氨基酸。与标准分析方法相比，分析细胞培养液中的氨基酸...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 盐酸格拉司琼胶囊

    ...内分布广泛，血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时，代谢不良者为42小时。剂量的8%～9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出；15%从粪便中排出，几乎全...

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