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  • WS 310.2—2016 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范

    ...标准WS310.2—2016《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》(Centralsterilesupplydepartment(CSSD)—Part2:Standardforoperatingprocedureofcleaning,disinfectionandsterilization)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年12月...

    词条词条;医院消毒供应中心;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • WS/T 649—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求

    ...人民共和国卫生行业标准WS/T649—2019《医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求》(Hygienicrequirementformedicalpurpose-lowtemperaturesteamandformaldehydesterilizers)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2019年01月30日《关于发布〈过碳酸钠消毒剂卫...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • WS/T 805—2022 临床微生物检验基本技术标准

    ...毒disinfection杀灭或清除物体上活病原微生物方法。3.2灭菌sterilization杀灭物体上所有微生物(包括细菌芽胞在内全部病原微生物和非病原微生物)方法。3.3无菌asepsis指不存在活菌。3.4无菌操作asepticoperation防止微生物进入...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • WS 310.3—2016 医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准

    ...标准WS310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(Centralsterilesupplydepartment(CSSD)—Part3:Surveillancestandardforcleaning,disinfectionandsterilization)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年12月27日《...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;医院消毒供应中心;消毒灭菌
  • WS/T 651—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求

    ...人民共和国卫生行业标准WS/T651—2019《医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求》(Evaluationrequirementofindicatorsformedicalpurpose-lowtemperaturesteamandformaldehydesterilizationprocesses)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2019年01月30日《关于发...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则

    ...0314-2007一次性使用静血样采集容器GB18278-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌GB18279-2000医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制GB18280-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌GB19973.1-2005医用器材灭菌...

    词条法规文件
  • 消毒监测管理对控制医院感染的影响分析

    【摘要】目总结分析本院消毒灭菌工作质量,加强医院消毒与感染控制管理工作。方法回顾性分析我院2004年1月—2008年12月消毒效果监测资料。结果5年共采集样本23159份,合格22628份,合格率97.71%。各监测项目合格率呈上升趋...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第16期
  • 胃肠动力导管的清洗消毒和感染管理

    ...体液污染,并可能携带大量致病因子。导管使用后若消毒灭菌不严格,则极有可能成为传播病原微生物媒介。血液传播疾病主要有:HBV、HCV、HIV等。(2)消毒灭菌导管,可以被医务人员手上微生物及环境、空气中微...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第5期
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...菌剂效力检查法指导原则:抑菌剂效力检查法系用于测定灭菌、非灭菌制剂中抑菌剂活性,以评价最终产品抑菌效力,同时也可用于指导生产企业在研发阶段制剂中抑菌剂浓度确定。如果药物本身不具有充分抗菌活性,...

    词条2010年版药典附录
  • 无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则

    ...材料/组件、包装材料造成影响,如生产过程中采用灭菌工艺等。5.医疗器械中含有放射性物质和其放射衰变后副产物对医疗器械中原材料/组件、包装材料影响。6.无菌包装产品中微生物屏障保持能力。内部因素和外...

    词条法规文件

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