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  • 穿琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性观察

    ...沙星配伍后有沉淀生成,与其它9种药物配伍后外观颜色澄清无变化,无气泡生成,4h内微粒符合药典规定。结论穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不宜配伍,与其余9种药物可配伍使用。 ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期
  • 糜蛋白酶

    ...液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.5~7.0。  溶液的澄清度 取本品,加水制成每1ml中含2mg的溶液,溶液应澄清。  胰蛋白酶 取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;吸取供试品溶液50μl与0.1%胰蛋白酶...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部
  • 柠檬酸锌(三水)

    ...)/(mg/kg)≤3GB/T5009.76铅(Pb)/(mg/kg)≤5GB/T5009.75溶液澄清度合格附录A中A.7附录A检验方法:A.1安全警示:本标准试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,按相关规定操作,操作时需小心谨慎。若溅到皮肤上应立即用水...

    词条食品添加剂
  • 冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂

    ...查2.2.1外观应为乳白色疏松体,无融化迹象。溶解后溶液澄清或轻微乳光,允许有微量细小蛋白颗粒。2.2.2真空度以高频火花真空测定器检测,瓶内应出现蓝紫色辉光。2.2.3溶解时间从冰箱取出的制品应先平衡至25~37℃,然后按...

    词条生物制品
  • 冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程

    ...2.1外观  应为乳白色疏松体,无融化迹象。溶解后溶液澄清或轻微乳光,允许有微量细小蛋白颗粒。  2.2.2真空度  以高频火花真空测定器检测,瓶内应出现蓝紫色辉光。  2.2.3溶解时间  从冰箱取出的制品应先平衡...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 试管凝集试验

    ...(4)读取结果以血清最高稀释度达到(++)(管内液体半澄清,部分凝集块沉于管底)凝集者为该菌的凝集效价。若此效价达所用原诊断血清效价一半以上者为阳性。正常值:0~1∶100化验结果临床意义:>1∶100为阳性。布氏杆...

    词条化验及医学检查;血清学检查;凝集试验
  • 冻干精制人白细胞干扰素制造及检定规程

    ...应为白色或淡黄色疏松体,加水溶解后,为无色或淡黄色澄清液体,不得有摇不散的颗粒。  2.2化学检定  按《生物制品化学检定规程》进行。  2.2.1水分测定  水分含量应≤3%(g/g)。  2.2.2pH值  pH值应为6.8~7.8...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 冻干精制人白细胞干扰素

    ...应为白色或淡黄色疏松体,加水溶解后,为无色或淡黄色澄清液体,不得有摇不散的颗粒。2.2化学检定按《生物制品化学检定规程》进行。2.2.1水分测定水分含量应≤3%(g/g)。2.2.2pH值pH值应为6.8~7.8。2.2.3硫氰酸钾残余量测定。...

    词条生物制品
  • CAT

    ...(4)读取结果以血清最高稀释度达到(++)(管内液体半澄清,部分凝集块沉于管底)凝集者为该菌的凝集效价。若此效价达所用原诊断血清效价一半以上者为阳性。正常值:0~1∶25化验结果临床意义:>1∶25为阳性,布氏杆...

    词条化验及医学检查;血清学检查;凝集试验
  • 第十四章 溶血反应和补体结合试验--第一节 溶血反应

    ...清,沉淀的红细胞用生理盐水再洗一次,这时上清为无色澄清,如显红色说明有溶血现象,应更换新鲜羊血;第三次用缓冲液洗涤,弃上清,取压积红细胞用缓冲液配制SRBC悬液,使用浓度一般为2%~5%。为使红细胞浓度标准化...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验

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