澄清度检查法

拼音：chéngqīngdùjiǎncháfǎ本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度标准液制备后5分钟，同置黑...

词条

注射用盐酸阿克拉霉素

...液的澄清度取本品，加澄明水制成每1ml中含2mg的溶液，照澄清度检查法检查（中国药典1990年版二部附录50页），溶液应澄清。如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓。干燥失重取本品，在105℃（中国药典1990年版二部附录55...

词条

注射用安灭菌

...8.0一10.0。溶液的澄清度取本品5瓶，每瓶加澄明水20ml，照澄清度检查法检查（中国药典1990年版二部附录58页）溶液应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。水份取本品，照本分测定法（中国药典1990年版二部附录55...

词条

柠檬酸锌（三水）

...测定：按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨB《澄清度检查法》进行测定。

词条食品添加剂

2010年版药典一部附录Ⅰ

...乙醇、甘油或其他多元醇。四、除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。五、一般应检查相对密度、pH值等。六、除另有规定外，糖浆剂应密封，置...

词条制剂通则；2010年版药典附录

2010年版药典二部附录Ⅰ

...菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。无菌粉末用溶剂结晶法、喷雾干燥法或冷冻干燥法...

词条2010年版药典附录；制剂通则

2010年版药典三部附录Ⅰ

...附加剂均应对皮肤无刺激性。（4）溶液型喷雾荆药液应澄清；乳液型喷雾剂液滴在液体介质中应分散均匀；混悬型喷雾剂应将药物和附加剂充分混匀制成稳定的混悬剂。（5）喷雾剂装置中各组成部件均应采用无毒、无刺激性、...

词条2010年版药典附录

喷雾剂

...、与药物不起作用的材料制备。三、溶液型喷雾剂药液应澄清；乳状液型喷雾剂液滴在液体介质中应分散均匀；混悬型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀，制成稳定的混悬剂。吸人喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下...

词条制剂通则；喷雾剂；中医学；中药学；中药剂型；方剂剂型

气雾剂

...应对皮肤或黏膜无刺激性。二、二相气雾剂应按处方制得澄清的溶液后，按规定量分装。三相气雾剂应将微粉化（或乳化）药物和附加剂充分混合制得稳定的混悬液或乳状液，如有必要，抽样检查，符合要求后分装。在制备过程...

词条制剂通则；气雾剂；方剂剂型；中医学；中药学；中药剂型

糖浆剂

...乙醇、甘油或其他多元醇。四、除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象。五、一般应检查相对密度、pH值等。六、糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存。糖浆剂质量检查：除另有...

词条制剂通则；糖浆剂；中医学；中药学；中药剂型；方剂剂型