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  • 先天性非溶血性黄疸

    ...ngenitalnonhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性非溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素增多症,no...

    词条疾病;消化内科
  • 新生儿溶血病

    ...另1/3则比第一胎为轻。诊断检查:诊断:根据临床表现和实验检查,母婴ABO血型不合,外加一项红细胞致敏指标(改良直接Coombs试验或抗体释放试验)阳性,即可确诊。1.产前诊断(1)父母亲血型测定:凡既往有不明原因...

    词条输血医学;临床输血;输血;疾病;儿科
  • 母婴ABO血型不合溶血病临床路径(2009年版)

    ...婴血型不合:母亲血型多为O型,婴儿血型为A型或B型。3.实验检查有血红蛋白下降、网织和/或有核红细胞升高、高间接胆红素血症等溶血依据;Coombs(抗人球蛋白)试验阳性和/或抗体释放试验阳性可明确诊断。(三)治疗方...

    词条2009年版临床路径;临床路径
  • 母婴ABO血型不合溶血病临床路径(2016年版)

    ...婴血型不合:母亲血型多为O型,婴儿血型为A型或B型。3.实验检查有血红蛋白下降、网织和/或有核红细胞升高、高间接胆红素血症等溶血依据;Coombs(抗人球蛋白)试验阳性和/或抗体释放试验阳性可明确诊断。(三)治疗方...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 新生儿生理性黄疸

    ...肝炎。2.血清转氨酶早期明显增高考是提示肝炎。3.其他实验检查血清5′-核苷酸酶明显增高提示胆道闭锁;血清甲胎蛋白>40mg/L提示肝炎;十二指肠引流液含有胆汁或胆酸可降外胆道闭锁;脂蛋白-X(LP-X)阳性者提示胆道闭锁...

    词条疾病
  • 先天性家族性非溶血性黄疸

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性非梗阻性非溶血性黄疸

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar 综合征

    ...合征,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黄疸疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述crigler-najjar综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是...

    词条疾病
  • 克-纳二氏综合征

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • crigler-najjar综合症

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病

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