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  • GMP将引领制药企业药品生产的观念更新

    ...差错和污染的发生和传播,按生产文件规定生产、清场、清洗消毒灭菌;三是标准控制,对各控制对象需要控制的内容、方法、指标,应有书面标准并严格按标准执行,不可随心所欲;四是系统控制,对提供原辅物料、装备...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 河南省医疗器械检验所238个产品和项目检测资格被认可

    ...磁低频治疗仪YZB/豫0132-2004热磁低频治疗仪185舒尔康妇科清洗治疗仪YZB/豫0132-2005舒尔康妇科清洗治疗仪186倒悬正脊治疗仪YZB/豫0151-2005倒悬正脊治疗仪187多功能脊柱治疗仪YZB/豫0152-2005多功能脊柱治疗仪188低频电脉冲治疗仪(商品...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA征求:《保健食品良好生产规范(修订稿)》

    ...平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施,以减少灰尘积聚和便于清洁。第二十八条洁净室(区)的窗户、天棚进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • GMP引领我国制药企业药品生产的观念更新

    ...差错和污染的发生和传播,按生产文件规定生产、清场、清洗消毒灭菌;三是标准控制,对各控制对象需要控制的内容、方法、指标,应有书面标准并严格按标准执行,不可随心所欲;四是系统控制,对提供原辅物料、装备...

    医药产业医药经济;要闻
  • SFDA就82种医疗器械产品分类界定征求意见

    ...体AFP-L3亲和吸附分离系统:由亲和吸附离心管、洗脱液和清洗液组成。离心管中的琼脂糖凝胶上偶联有配基,采用亲和吸附原理分离人体血液样本中糖链特异的甲胎蛋白异质体。分离出的样本使用甲胎蛋白定量检测试剂盒进行测...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...响。与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗消毒、耐腐蚀,不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。第七十五条应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表。第七十六条应当选择...

    医药产业医药经济;招标采购

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