...造血系统包括造血器官和血液。胚胎时期肝、骨髓、脾、淋巴结等都参与造血过程。出生后主要的造血器官为骨髓。在疾病或骨髓代偿功能不足时，肝、脾、淋巴结可恢复胚胎时期的造血功能称为髓外造血。传统习惯常将造血器...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...而形成肿瘤。许良中［5］等报道，应用免疫组化法观察淋巴结反应性增生及常见类型淋巴瘤154例Bcl-2蛋白的表达及分布情况，结果发现31例淋巴结反应性增生的生发中心细胞均为阴性，而34例滤泡性淋巴瘤中29例增生的滤泡中心细...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第9期【摘要】目的探讨巨淋巴结增生症的CT表现与组织病理学联系以提高对该病的认识。方法收集经手术后病理证实的巨淋巴结增生症6例资料，回顾分析其CT平扫及增强的特征性表现。结果5例局限型，病理为透明血管型，1例弥漫型...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2012年第9卷第7期血管滤泡性淋巴结增生症（angio-follicularlymph-nodehyperplasia，AFH）是一种慢性淋巴组织增殖性疾病，其特点为巨大淋巴结增生，其最早于1954年由Castleman报道，故又名Castleman‘s病，临床上常诊断困难。现报告我院于2002年3月～2004年3...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第11期；临床医学...：Castleman病（Castleman’sdisease，CD）属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生，临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和（...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...man病最早是由Rywlin等为了给一种以淋巴组织增生为特征的淋巴结增生下定义而提出的。1956年Castleman总结13例这种病人报道，由此该病被命名为Castlemandisease（CD）［1］。该病尚有巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴结、...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第1期...man病最早是由Rywlin等为了给一种以淋巴组织增生为特征的淋巴结增生下定义而提出的。1956年Castleman总结13例这种病人报道，由此该病被命名为Castlemandisease（CD）［1］。该病尚有巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴结、...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第1期...：Castleman病（Castleman’sdisease，CD）属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生，临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和（...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...胞受体(TCR)基因重排检测。。。发现3例患者均以全身浅表淋巴结肿大为主要表现,初发部位为颈部和颌下,发病过程中出现低热及全身皮疹,并有肝、脾肿大。形态学的显著特点为淋巴滤泡增生,套区消失,边缘区有中等大小、胞浆透...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...胞受体(TCR)基因重排检测。。。发现3例患者均以全身浅表淋巴结肿大为主要表现,初发部位为颈部和颌下,发病过程中出现低热及全身皮疹,并有肝、脾肿大。形态学的显著特点为淋巴滤泡增生,套区消失,边缘区有中等大小、胞浆透...
参考资料行业资讯；临床快报；血液