目前有多个慢性淋巴细胞白血病新药处于临床试验阶段，新药的作用机制涵盖了PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂、BCL-2抑制剂、脾酪氨酸激酶抑制剂、趋化因子CXCL12抑制剂、抗CD20单克隆抗体、抗CD19单克隆抗体、抗CD44肽类药物等。其中III期临...
医药产业药品天地；药界风云；新药...的科学家们报道，CD-19-CART细胞疗法在一个有43例非霍奇金淋巴瘤患者参与的早期临床试验中的疗效达到预期。这些受试者都是化疗失败，预期生存期大约只有3个月的病人。这些化疗方案中包括Rituximab，是一个以B细胞抗原CD20为药...
医药产业药品天地；药界风云；新药...tin（商品名Adcetris），并与2011年被FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。2013年抗体偶联药物再次取得突破，基因泰克/ImmunoGen联合开发的trastuzumabemtansine（商品名Kadcyla）被FDA批准用于HER2（人表皮生长因子受...
医药产业药品天地；药界风云；新药...化，从而诱导机体产生大量具有特异性细胞毒性功能的T淋巴细胞，对肿瘤细胞具有特异性杀伤作用。APDC于2001年10月由曹雪涛院士领导第二军医大学免疫学研究所科研团队完成全部临床前研究，2002年5月获得国家药品监督管理局...
医药产业药品天地；药界风云；新药...与苯达莫司汀及利妥昔单抗合并用于既往有过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者进行评价。这项分析发现，与安慰剂+利妥昔单抗相比，接受Idelalisib+利妥昔单抗治疗的患者其疾病进展或死亡（无进展生存期）的风险降低67%。...
医药产业药品天地；药界风云；新药...偶联到抗有丝分裂剂monomethylauristatinE(MMAE)，用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗，成为第一个获得美国FDA批准的新一代ADC。但可能由于供应链和商品的成本高问题，该产品的商业化杳无音信。第二只获得批准的新一代ADC是基因泰克/罗...
医药产业药品天地；药界风云；动态...提供了新思路。合成了一种分子，可以阻止艾滋病病毒与淋巴TCD4＋的接触，阻止艾滋病病毒在细胞间传播。在老鼠身上检验出一种基因，它能够帮助新生幼鼠用肺呼吸。如果老鼠幼崽细胞内编码合成TSHZ3蛋白质的基因无法表达，...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...胞。FDA已授予NeuVax对治疗后复发早期、低中级HER2表达的淋巴结阳性乳腺癌复发预防的Ⅲ期临床试验特别评估协议（SPA）。Galena生物制药公司表示，将在2012年上半年启动Ⅲ期临床试验。Galena生物制药公司在2011年11月还宣布，将与...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...疗。AE37目前正在进行Ⅱ期临床试验，该试验涉及200多例淋巴结阳性或高风险淋巴结阴性乳腺癌患者。今年8月，AntigenExpress公司报告说：“在中位数为17个月的随访中，AE37治疗HER2表达低水平的患者复发率是对照组的一半。”NO.6：...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...的研究，该试验观察了一种新型抑制剂ONO/GS-4059用于慢性淋巴细胞性白血病及对目前化疗药物耐药的非霍奇金淋巴瘤患者的疗效。ONO/GS-4059以BTK为靶点，BTK是肿瘤细胞生存与增殖所必需的一种蛋白。这项研究于2012年1月启动，有90...
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