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  • 美FDA批准达沙替尼治白血病

    ...替尼(Imatinibmesylate/Gleevec)耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。同时,FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳...

    医药产业医药经济;环球
  • 新产品get——盘点2014年十大创新药

    ...L)。在临床试验中,Imbruvica针对其他类型血液癌症(如淋巴细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤等)也表现出了巨大的治疗潜力。根据2014年第56届美国血液学会年会(ASH)上公布的数据,Imbruvica针对17p删除突变(del17p)高风险淋巴细胞白血病(CLL...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 喜大普奔,新产品get——盘点2014十大创新药

    ...。在临床试验中,Imbruvica针对其他类型血液癌症(如淋巴细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤等)也表现出了巨大的治疗潜力。根据2014年第56届美国血液学会年会(ASH)上公布的数据,Imbruvica针对17p删除突变(del17p)高风险淋巴细胞白...

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  • 药物研发开启新时代

    ...者的生活质量,没有化疗药物的不良反应。如:急性淋巴细胞白血病:Dasatinib(Sprycel)用于治疗对以前治疗抵抗和不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。乳腺癌:一只最常用的个体化用药是曲妥单抗(Trast...

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  • GSK抗癌新药Arranon在美获批

    ...胞型淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL)患者的治疗。据悉,美国每年大约有1600名成人和儿童被诊断患有T-ALL或T-LBL。而且其中多数患者在接受治疗后都会复发或...

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  • 药品不良反应监测中心发布药品不良反应讯

    ...疗晚期乳腺癌、非何杰金氏淋巴组织癌和成人急性非淋巴细胞白血病。百时美—施贵宝公司日前修改了依非韦伦的说明书,提示怀孕妇女孕期前3个月服用依非韦伦可能会伤害到胎儿。据查,目前我国从美国进口50毫克、100毫克...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 我省成立全国首个儿童“个体化药学实验室”

    小雨今年5岁,因为患有急性淋巴细胞白血病,在安徽省儿童医院已经治疗了一段时间。近日,她接受了一种名为“原位杂交技术”的基因检测,医生通过基因检测结果,为小雨减少了巯嘌呤的用量,以避免可能出现的不良反...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2014年FDA批准新药抗肿瘤领域有9只药物获批

    ...发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)看点:idelalisib为口服激酶抑制剂,和利妥昔单抗(Rituxan)联合治疗复发性CLL,作为单药治疗复发性滤泡B细胞FL和复发性SLL。FDA对后两个适应症授予加速审批...

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  • 2014年FDA批准新药分析

    ...治疗复发性慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞淋巴瘤,但同时有治疗相关性致死性严重毒性的黑框警告。派姆单抗(Pembrolizumab)商品名Keytruda。2014年9月4日,FDA授权加速批准Pembrolizumab用于对其他治疗不再反应...

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