【摘要】目的探讨巨淋巴结增生症的CT表现与组织病理学联系以提高对该病的认识。方法收集经手术后病理证实的巨淋巴结增生症6例资料，回顾分析其CT平扫及增强的特征性表现。结果5例局限型，病理为透明血管型，1例弥漫型...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2012年第9卷第7期血管滤泡性淋巴结增生症（angio-follicularlymph-nodehyperplasia，AFH）是一种慢性淋巴组织增殖性疾病，其特点为巨大淋巴结增生，其最早于1954年由Castleman报道，故又名Castleman‘s病，临床上常诊断困难。现报告我院于2002年3月～2004年3...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第11期；临床医学...年10月25日Blood,15October2005,Vol.106,No.8,pp.2627-263229多中心巨大淋巴结增生症(MCD)是一种非典型的淋巴组织增生紊乱。临床上的异常主要是由白介素6的过量产生引起的。日本科学家在MCD病人身上试验人化的抗人白介素6受体的单克隆抗...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...膜，是一种树突状细胞，散在于上皮细胞之间，也存在于淋巴结、胸腺和脾等处。其直径约12μm，胞浆丰富，染伊红色，核形状不规则，有切迹或分叶状。Langerhans细胞具有CD1，HLA-DR和S-100蛋白等免疫标记。电镜下可见胞浆内有一...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...病人有发热，以高热居多，可伴盗汗、体重减轻。肝脾或淋巴结肿大、皮疹十分常见。虽多数病例随原发病好转，尤其是感染的控制而逐渐缓解，但约30%的患者因多脏器功能损害或凝血障碍而死亡。本综合征在临床上较恶性组织...
词条疾病；感染内科；综合征...cytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...，又称多形性组织细胞增生症，是最常见的面中线致死性淋巴增生性疾病。本病在亚洲及东南亚地区，例如中国、日本、新加坡等地的发病率明显高于西欧、北美，且有逐渐增多的趋势。症状体征患病高峰在40岁左右，男性多见...
词条疾病；皮肤性病科...侵犯鼻窦，手术切除后复发，HE染色见大量组织细胞和小淋巴细胞增生。免疫组化分析显示，组织细胞CD45RB，vimentin，CD68，KP1，PGM1，S-100阳性。结论鼻腔鼻窦结外RDD临床上需与其他疾病相鉴别，明确病理组织学特点和组织细胞增...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼耳鼻喉杂志；2009年第6卷第4期...病人有发热，以高热居多，可伴盗汗、体重减轻。肝脾或淋巴结肿大、皮疹十分常见。虽多数病例随原发病好转，尤其是感染的控制而逐渐缓解，但约30%的患者因多脏器功能损害或凝血障碍而死亡。本综合征在临床上较恶性组织...
词条疾病；感染内科；综合征概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病