... B.澄清度检查法 本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度标准液制备后5分钟，同置黑色背...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...5支，每支加水2ml使溶解，溶液应澄清。如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页〕比较，不得更浓。含量均匀度取本品10支，除去标签，铝盖，容器外壁用乙醇洗净、干燥，分别精密称定，倾出内容物，容器...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...5支，每支加水2ml使溶解，溶液应澄清。如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1995年版二部附录ⅨB）比较，不得更浓。含量均匀度取本品10支，除去标签、铝盖，容器外壁用乙醇洗净、干燥，分别精密称定，倾出内容物，容器用...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...冷却，滴加菌液，混匀，于37℃培养20～24小时，取出，用浊度计或用分光光度计于600nm波长处，测定其透光率，同时用未经接种的检定用培养基10ml作空白校正，用最小二乘法进行线性回归求得线性方程，从线性方程，求得供试品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分