...GB00029压缩空气站设计规范GB50030氧气站设计规范GB50333医院洁净手术部建筑技术规范JB6898低温液体贮运设备使用安全规则JGJ49综合医院建筑设计规范TSGDOOOI压力管道安全技术监察规程YY/T0186医用中心吸引系统通用技术条件YY/T0187医用...
词条医院；中华人民共和国卫生行业标准...58紫外线杀菌灯GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装GB50333医院洁净手术部建筑技术规范WS310.1医院消毒供应中心第1部分：管理规范WS310.2医院消毒供应中心第2部分：消洗消毒及灭菌技术操作规范WS310.3医院消毒供应中心第3部分：清洗消...
词条中华人民共和国卫生行业标准...量，一般为玻璃容器。培养基配置所用容器和配套器具应洁净，可用纯化水冲洗玻璃器皿以消除清洁剂和外来物质的残留。对热敏感的培养基如糖发酵培养基其分装容器一般应预先进行灭菌，以保证培养基的无菌性。脱水培养基...
词条2010年版药典附录...用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等，合格方可使用。同时将手术器械包的包外标识留存或记录于手术护理记录单上。c）如采用信息系统，手术器械包的标识使用后应随器械回到CSSD进行追溯记录。5.5...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；医院消毒供应中心；消毒灭菌...自动加样系统自动加样器160生物安全柜Ⅱ级生物安全柜161洁净工作台洁净操作台162血液解冻融化设备融浆机、冷冻血浆干式解冻仪、全自动血液融浆机163血小板分析仪器血小板凝集仪、全自动血小板分析仪、凝血和血小板功能分...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；法规文件；医疗机构管理；妇幼保健机构；医疗设备...必须对生产药品的原辅材料、中间产品、环境状况、空气洁净度等级、水质情况等都要进行测试和监控，同时药品出厂前必须进行质量检验，符合法定标准后方可出厂销售；为此，开办药品生产企业必须建立能够实施质量管理和...
词条部门规章；法规文件...必须对生产药品的原辅材料、中间产品、环境状况、空气洁净度等级、水质情况等都要进行测试和监控，同时药品出厂前必须进行质量检验，符合法定标准后方可出厂销售；为此，开办药品生产企业必须建立能够实施质量管理和...
词条部门规章...行定性或定量分析。（1）高温试验供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不...
词条2010年版药典附录...氨酶等多项指标的测定。有些试验需用具有严密寒紧的，洁净的橡胶或塑料寒子的玻璃或塑料管作采血及储存器。目前国外已经普及（国内已开始生产）的封闭式真空采血器，既有利于标本的收集运送和保存，又便于防止血液交...
词条化验及医学检查