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  • 5个进入II期临床试验的最具前景药物品种

    ...个H5N1菌株抗体的产生。进入II期试验的下一个药物是成人注意缺陷障碍(ADD)及注意缺陷多动障碍(ADHD)的潜在治疗药物。ND-0801是由NeuroDerm公司研制的透皮贴剂,2010年11月在以色列进入II期试验。尼古丁可改善ADD和ADHD症状,烟碱受体...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 最新注意缺陷多动障碍药物择思达登陆中国

    2007年9月28日,由美国礼来公司研发生产的治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的最新非中枢神经兴奋剂择思达(盐酸托莫西汀)正式登陆中国市场。该药是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经兴奋剂。与目前国...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 礼来治疗儿童多动症新药登陆中国

    日前,由美国礼来公司研发生产的治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的最新非中枢神经兴奋剂择思达(盐酸托莫西汀)正式登陆中国市场。该药是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经兴奋剂。与目前国内普...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 西安杨森治疗儿童注意缺陷多动障碍的长效型药物“专注达”上市

    ...了服用次数,更有助于保证治疗效果和保护孩子的隐私。注意缺陷多动障碍(Attention-DeficitHyperactivityDisorder,简称ADHD)是最常见的儿童精神疾病,表现为持续注意力不集中和/或多动-冲动症状,严重影响儿童的健康成长。据首都...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 精神卫生立法专家遗憾待遇看齐同级医院未采纳

    ...长)在规范精神障碍患者收治程序的同时,精神卫生法也注意到当前我国精神障碍患者救治救助水平偏低、一线医务人员收入低、风险大等问题,并以立法的形式从人、财、物等方面对精神卫生事业的发展加以保障。如规定综合...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 盐酸托莫西汀登陆中国市场

    ...式登陆中国市场。该药是惟一获得美国FDA批准的用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD,俗称多动症)的非中枢神经兴奋剂,是被美国儿童青少年精神协会(AA鄄CAP)推荐的治疗注意多动缺陷障碍的一线药物。盐酸托莫西汀的作用机制是通...

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  • 美国礼来盐酸托莫西汀登陆中国市场

    ...式登陆中国市场。该药是惟一获得美国FDA批准的用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD,俗称多动症)的非中枢神经兴奋剂,是被美国儿童青少年精神协会(AA鄄CAP)推荐的治疗注意多动缺陷障碍的一线药物。盐酸托莫西汀的作用机制是通...

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  • 正大丰海携小儿多动症药正丁亮相厦门

    ...汀胶囊)在厦门惊艳亮相。该药是唯一获得FDA批准的治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非中枢兴奋剂,正大丰海以精准的市场眼光,在国内首仿成功,不仅丰富了企业的产品线和治疗领域,也为代理商提供了更多的产品选择。“...

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  • 《精神药品临床应用指导原则》出台

    ...适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定,指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用精神药品。《精神药品临床应用指导原则》指出,镇静催眠药物对肝功能障碍患者和老年人应减少剂...

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  • 精神分裂症等4种病为重点防治疾病

    ...患者可能出现自伤和自杀倾向。儿童青少年行为障碍包括注意缺陷多动障碍、对立违抗性障碍、品行障碍、抽动障碍和其他行为障碍。老年期痴呆是指老年人出现持续加重的记忆、智能和人格的普遍损害。作者:

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