【摘要】目的观察分析引起沉淀的原因，以确定最佳配制温度。方法分别观察不同温度配制的成品出现沉淀的时间。结果配制温度越高对成品澄明度影响程度越大。结论复方乳酸钠注射液配制温度控制在25～30℃左右，在贮存期...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第5期；药物临床...，医疗市场的竞争日趋激烈和残酷。在临床实际应用中，注射液的使用占据了住院患者相当大的比例。由于多方面的原因，在注射液的配制过程中出现了一些异常现象。现报告并分析如下，希望能引起足够的重视。 1异常药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第12期...左氧氟沙星葡萄糖注射液含量的影响。方法分别按处方量配制乳酸左氧氟沙星葡萄糖溶液，对活性炭的添加与否、添加量的多少、循环脱炭时间进行实验。结果在乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液生产稀配过程中活性炭的添加和循环...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第11期【摘要】目的比较两种制备工艺对葡萄糖注射液分解产物5-羟甲基糠醛（简称5-HMF）含量的影响.方法检测不同温度、pH时葡萄糖注射液的5-HMF含量。结果制备过程中受热时间长短、灭菌温度、时间均是影响葡萄糖分解产物5-HMF含量...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；药品工艺改进【摘要】目的对葡萄糖注射液生产过程中造成含量偏差的原因进行分析，并提出相应的对策。方法对配液温度、中间品测定分析方法、输液瓶残留水、注射液酸碱度和灭菌而引起的含量偏差进行分析研究。结果配液温度高、中间...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第11期...并没有注明每支多少毫升。实际上，用注射器抽取整支TAT注射液，发现只有0.6ml。1.2配制TAT试验液配制“要求每毫升皮试液含TAT150u”［1］。配制方法是用每支1ml含1500u的TAT药液，抽取0.1ml加生理盐水稀释到1ml（含150u），取0.1ml（...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第20期...at.no：9990Ser.no：8011571DikmaTechnologies）。 1.2试剂双黄连注射液（批号Z23021166黑龙江乌苏里江佳大制药有限公司）；黄芩苷化学标准品（批号110715－200514,中国药品生物制品检定所）；色谱甲醇（天津大茂化学试剂厂）；分析纯...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...多，过滤温度在40～45℃时不溶性微粒则相对减少。结论配制大输液时温度可达70～90℃左右，过滤时应冷却在40～45℃，此时成品不溶性微粒低而稳定。 【关键词】过滤温度不溶性微粒 目前，输液制备工艺流程已采用...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第9期；药物临床...发研制出该药，1995年由农业部批准沈阳市兽药厂生产。注射液中的碘硝酚含量测定，1996年农业部兽药质量标准采用分光光度法，取样方法为精密量取样品。因为碘硝酚注射液黏度大，易造成取样误差，导致结果误差大。本方法...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱复方毛冬青注射液是一种对各种病毒有效，具有较好消炎作用的中药制剂，如肺炎、病毒性肺炎、气管炎，尤其是治疗小儿病毒性毛细支气管炎及小儿肺炎和其他炎症，经过近几年的实践证明，疗效甚好。其临床应用广泛、疗效...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第9期