【摘要】目的观察4种中药注射液与不同输液配伍后的微粒情况，探讨小容量中药注射液中不溶性微粒的测定方法。方法按《中国药典》不溶性微粒测定法进行试验。结果中药注射液与输液的配伍液中的微粒数较输液有显著增加...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第24期；药物临床...要为药物性过敏性反应为多见，目前临床上多见于清开灵注射液、双黄连注射液、氧氟沙星类注射液，静脉输液时10min～1h左右患者出现皮肤荨麻疹、有瘙痒，重者胸闷、发热、口唇发绀，此时应注意休克发生。1.4血栓性静脉炎...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第17期...能超过阈值而发生热源反应。 3.1.3微粒增加使用中药注射液及粉针剂的占总比例的68.8%，它们与输液配伍或由于不溶性微粒增多而致输液反应的机率最大。其原因是中草药成分复杂，有效成份的提取和杂质除尽有较大的差异...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第10期；经验交流...糖液（pH4.05）配伍后产后白色浑浊［3］。特别是中草药注射液，其成分复杂、有效成分的提取和杂质除尽，因厂家工艺不同而有较大差异。如色素、鞣质、淀粉、蛋白质等以胶态形式存在于药液中，药物与液体配伍后发生氧化...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第7期【摘要】目的观察生脉注射液加入5%葡萄糖后输液中的微粒变化。方法采用《中国药典》2000版二部附录69页光阻法。结果生脉注射液加入5%葡萄糖输液中的微粒显著增加。结论有必要控制生脉注射液的微粒。 生脉注射液的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第11期；药物与临床...湘梅[20]将双黄连粉针与临床常用的大输液配伍发现输液中不溶性微粒数增加,加大粉针用量时,输液中微粒数增多。5 小结 冷冻干燥制品以其特有的优势,解决了对热敏感药物高温破坏甚至生物灭活的问题,尤其对于需要静脉注...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...加氯化钡试液7滴，即产生白色沉淀，分离，沉淀在盐酸中不溶解。（2）（1）项剩余残渣显有机氟化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。（3）含量测定项下所得色谱图中供试品峰的保留时间应与对照品的保留时间一...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...单次最大用量。2.所选规格一般应为常规规格（如小容量注射液体积常规为1、2、5、10、20ml；大容量注射液体积常规为50、100、250、500ml等）。3.所选规格应为临床必需，且能方便医生、护士、病人用药及药剂科对药品的管理。4....
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...若为钠盐之稀溶液，宜在水浴上浓的后再检查，如氯化钠注射液）。 （四）铁盐 1.亚铁盐（二价铁盐） (1)取供试品溶液，加铁氰化钾试液，即发生深蓝色沉淀。分离,沉淀在稀盐中不溶，但氢氧化钠试液，即分解...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学