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  • 大输液临床热原反应的综合因素及预防

    ...分率分别为8.8%和0.42%。另外,也因医护人员人手紧张,注射剂启口加药后放置时间过长,超过数小时,致使药物分解(如青霉素)产生致敏原或污染极少量微生物繁殖而诱发热原反应。2.4.3输液方法与敞口输液比,闭式输液...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第17期
  • 化学药品注射剂基本技术要求(试行)

    ...8]7号发布)本技术要求适用于化学药品中各种注册分类注射剂。本技术要求主要针对目前化学药品注射剂研发、生产和使用中存在突出问题,在遵循一般评价原则基础上,通过分析可能影响注射剂临床使用安全性主要因...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 中药注射剂质量标准及有关问题评述

    ...名】中药新药与临床药理.2001,12(2).-67-73【文 摘】对中药注射剂现状及已收载于国家标准80个品种进行了归纳,对注射剂质量、临床不良反应及质量标准中存在主要问题作了分析。强调中药注射安全性尤为重要,并提出...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 中药注射剂质量标准及有关问题评述

    ...名】中药新药与临床药理.2001,12(2).-67-73【文 摘】对中药注射剂现状及已收载于国家标准80个品种进行了归纳,对注射剂质量、临床不良反应及质量标准中存在主要问题作了分析。强调中药注射安全性尤为重要,并提出...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)

    ...安全性和效性尚不完全确切。因此,对多组分生化药注射剂,除考虑与普通化学药注射剂相同问题之外,还应结合其特点进行研究。目前已多组分生化药均按化学药品管理,技术要求也基本与化学药品一致,但基于前...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知

    ...准以及检测和警戒毒力回复依据等;  (3)对制备注射减毒活疫苗,除一般外源因子检测外,还应验证无逆转录病毒污染。该验证方法可采用PERT法;  (4)如已知该病毒具嗜神经毒性,其验证要求可参考《IAB...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第四十八章 医院药品检验

    ...减剂量再试,在0.16ml/20g时,没反应,故含苯甲醇注射剂,对试验往产生干扰,应引起注意。  ④苯甲醇对小白鼠一定毒性反应,故含苯甲注射剂,对试验结果往往产生干扰,应引起注意。  (三)亚急性和慢...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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