...右位主动脉弓，约15％伴有卵园孔未闭或房间隔缺损，称法乐氏五联症。其临床表现类似法乐氏四联症，本病尚可与动脉导管未闭，双侧上腔静脉，肺静脉畸形引流，右位心等畸形并存。病理生理病情严重程度主要决定于肺动脉...
参考资料求医问药；疾病大全；胸部...右位主动脉弓，约15％伴有卵园孔未闭或房间隔缺损，称法乐氏五联症。其临床表现类似法乐氏四联症，本病尚可与动脉导管未闭，双侧上腔静脉，肺静脉畸形引流，右位心等畸形并存。病理生理：病情严重程度主要决定于肺动...
词条疾病...婴儿，分别患有室性缺损、卵圆孔未闭、肺动脉高压以及法乐氏五联症等先天性心脏病，如不及时手术治疗，会有生命危险。（新华社）作者：自动采集
医药产业行业资讯；业界动态...除术。1957年青医附院外科为一先天性心脏病患儿做首例法乐氏四联症减手术成功。是年7月，市立医院首次开展了二尖瓣闭式分离术及心包剥脱，胸膜外塑胶球填塞（充）术等。 60年代初，各医院先后开展了胃代食管、空肠...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；青岛卫生志...通道流入左心腔或主动脉。一般出生后不久即有紫绀，如法乐氏四联症，法乐氏三联症，三尖瓣闭锁，永存动脉干，大血管借位，艾森曼格氏综合征（Eisenmenger'ssyndrome）等。 诊断 常见典型先心病、通过症状、体征、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；心脏病学