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  • 法乐氏四联症

    ...右位主动脉弓,约15%伴有卵园孔未闭或房间隔缺损,称法乐五联。其临床表现类似法乐氏四联,本病尚可与动脉导管未闭,双侧上腔静脉,肺静脉畸形引流,右位心等畸形并存。病理生理病情严重程度主要决定于肺动脉...

    参考资料求医问药;疾病大全;胸部
  • 法乐氏四联症

    ...右位主动脉弓,约15%伴有卵园孔未闭或房间隔缺损,称法乐五联。其临床表现类似法乐氏四联,本病尚可与动脉导管未闭,双侧上腔静脉,肺静脉畸形引流,右位心等畸形并存。病理生理:病情严重程度主要决定于肺动...

    词条疾病
  • 济南军区心血管病研究所免费为残疾幼儿做心脏病矫治手术

    ...婴儿,分别患有室性缺损、卵圆孔未闭、肺动脉高压以及法乐五联等先天性心脏病,如不及时手术治疗,会有生命危险。(新华社)作者:自动采集

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 第二节外科

    ...除术。1957年青医附院外科为一先天性心脏病患儿做首例法乐氏四联减手术成功。是年7月,市立医院首次开展了二尖瓣闭式分离术及心包剥脱,胸膜外塑胶球填塞(充)术等。  60年代初,各医院先后开展了胃代食管、空肠...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;青岛卫生志
  • 复杂性先天性心脏病术后的临床放射学监测

    ...位引流、右室双出口、主肺动脉间隔缺损、大动脉转位、法乐四联五联、三联、永存动脉干、三尖瓣下移畸形。所有病例均摄有术前胸片,术后1个月内有系列胸片。1.2临床监测体温变化、咳嗽反射、心电监护、血气分...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第7期;医学影像
  • 第九节 先天性心脏血管病

    ...通道流入左心腔或主动脉。一般出生后不久即有紫绀,如法乐氏四联法乐氏三联,三尖瓣闭锁,永存动脉干,大血管借位,艾森曼格氏综合征(Eisenmenger'ssyndrome)等。  诊断  常见典型先心病、通过状、体征、...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;心脏病学

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