找到60条结果,用时0.158s
您是不是想找:
  • 百健艾迪A型血友病新药Eloctate获FDA批准

    ...的治疗。Eloctate是通过将删除了B-结构域的凝血因子VIII与免疫球蛋白G亚类1——IgG1的Fc部位融合而获得,可利用一种天然存在的通路,延长药物在体内的时间。尽管Fc融合技术已使用超过15年,但百健艾迪是首个将其应用于血友病...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 补肾活血法对子宫内膜异位症不孕患者血清免疫球蛋白的影响

    【摘要】目的探讨补肾活血法治疗子宫内膜异位症不孕症的疗效及其作用途径。方法将45例子宫内膜异位症不孕患者按2∶1随机分为中药治疗组和西药内美通对照组,经过6个月经周期的治疗后比较两组2年妊娠率及外周血免疫球蛋...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第4期
  • 匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染50例临床观察

    ...。方法选择6个月~6岁反复呼吸道感染患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组在常规治疗的基础上加匹多莫德片,对照组加转移因子口服液作对照。观察治疗后咳嗽、气喘、发热等呼吸道感染发作的次数、程度、持续...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第2期
  • 常用治疗类风湿性关节炎药物的作用机制及临床研究

    ...形和强直。早期诊断、选择高效低毒的药物和有效合理的治疗方案,是使患者症状明显改善、减少致残率的重要措施。现就当前常用治疗RA药物的作用机制及临床研究综述如下:  1阿司匹林、吲哚美辛、双氯芬酸  11作用机...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第6期
  • BioWa与Medarex公布BioWa的COMPLEGENT(TM)技术授权

    ...得了BioWa的COMPLEGENT(TM)技术的使用权,用以增强Medarex部分治疗抗体的补体依赖性细胞毒性(CDC)。此次授权授予了Medarex研究、开发和推广基于COMPLEGENT(TM)技术的未公布数量的治疗抗体的非专有权。作为回报,BioWa将收到预付款、授权...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 礼来肺癌新药Portrazza可能会获得欧盟批准

    ...期或转移性鳞状非小细胞肺癌(squamousNSCLC)患者的一线治疗。说它备受争议,主要是因为它只延长了1.6个月生存期。然而,基于鳞状非小细胞肺癌患者的预后极差的情况,延长1.6个月已经是一个巨大的进步。近日,欧洲巨大的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中西医结合治疗类风湿性关节炎临床研究

    中西医结合治疗类风湿性关节炎临床研究(pdf)类风湿性关节炎(RA)是一种病因未明的慢性、全身性、炎性疾病。以对称性、进行性和破坏性关节病变为主要特征,最终出现关节畸形,导致不同程度残废(约1/3会发展为残疾)的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第24期
  • 中西医结合治疗类风湿性关节炎临床研究

    中西医结合治疗类风湿性关节炎临床研究(pdf)类风湿性关节炎(RA)是一种病因未明的慢性、全身性、炎性疾病。以对称性、进行性和破坏性关节病变为主要特征,最终出现关节畸形,导致不同程度残废(约1/3会发展为残疾)的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第24期
  • 强生再出杀手锏肿瘤新药daratumumab剑指FDA加速审批

    ...。最近,制药巨头强生公司就再次公布了公司开发的用于治疗多发性骨髓瘤的新药daratumumab的最新研究数据。凭借此次积极结果,强生公司及其合作伙伴Genmab公司将寻求FDA的加速审批待遇。Daratumumab是一种IgG1k抗体,能够特异性结...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 复可托治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及免疫学影响

    ...影响。方法100例RRI患儿随机分为两组,对照组50例予以常规治疗,观察组50例在常规治疗的基础上予以复可托治疗2~3个月,治疗前后分别测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等指标并观察其变化情况。结果两组总有效率分别为86%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第2期

相关搜索: