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  • 制剂新工艺——采用叔丁醇-水共溶剂进行冷冻干燥

    ...纯的叔丁醇可以单独作为溶剂,溶解不溶性药物或稳定性不好的药物,进行冻干。目前国内外研究较多是叔丁醇与形成共溶剂体系进行冷冻干燥,其在药剂领域中应用有多个方面。  ■制备固体制剂具明显优势  难...

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  • 吸附澄清剂在中药制剂中的应用简介

    ...同形成1—100nm的胶体分散体系。胶体分散体系是一种动力稳定性高,热力学上不稳定的体系。从动力学观点看,当胶体粒子很小时,布朗运动极为强烈,建立沉降平衡需要很长时间,平衡建立后,胶粒的浓度梯度又很小,这样能...

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  • 中药挥发油在制剂中的几种处理方法

    ...得到越来越广泛的应用,然而由于挥发油具有挥发性和不稳定性,因此在制剂中有不同的处理方法。现介绍中药挥发油常见的几种处理方法。1传统方法将挥发油首先提取,然后再将药材煎煮或粉碎,得到浸膏粉或药粉后,再将...

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  • 吸附澄清技术在中药制剂中的应用

    ...优点:传统醇沉法的缺点:1.有效成分大量损失2.成品稳定性差,醇沉后的液体制剂易产生沉淀3.中药总固体物及有效成分损失严重,难以保证成品制剂的有效性。总固体损失一般至少在50%以上,甚至高达80%以上,疗效降低。...

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  • 第四十四章 药物制剂的称定性

    ...十四章 药物制剂的称定性  一、概述  药物制剂稳定性问题可以归纳为以下三方面。  (一)化学方面药物与药物之间或药物与溶剂。附加剂,形剂、容器、外界物质(空气、光线、分等)杂质(夹杂在药物或附加...

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  • 五味保肝丸定性定量实验研究*

    ...续进样5次,测定峰面积RSD为1.42%(n=5)。精密度良好。  3.8稳定性考察  精密吸取对照品溶液(浓度为0.2528mg/ml)2μl,分别于配制后0、2、4、8、16、24h进样,测定面积的RSD为1.81%,表明供试品溶液在24h内稳定。  3.9重复性试验  ...

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  • 药物制剂新技术在现代中药研究中的应用

    ...理化性质和提高药物的生物活性,如增加药物的溶性和稳定性、提高靶向性、促进透膜吸收、减少不良反应和刺激性、提高生物利用度等,另一方面环糊精分子使药物处于纳米级的分散状态,扩大了药物的吸收面积,并且具有缓释...

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  • 丹参的化学成分及其制剂的指纹图谱与质量标准研究进展

    ...实用的指纹图谱不仅可确认该产品的真伪,同时能判断其稳定性。近年来,人们对丹参药材及其制剂的指纹图谱研究日益广泛,现归纳如下:2.1丹参药材及有效部位的指纹图谱研究刘艳华等采用HPLC法,以AlltechC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,...

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  • 浅谈中药纳米制剂的研究方向

    ...匀机应用于制药业获得成功后,人们进一步研制物理化学稳定性好、粒径更小、毒性小、具有靶向缓释作用、适合于多途径给药的纳米新剂型。它是将药物溶解在高于5~100C内脂中,在搅拌下加入含有表面活性剂的相中...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 力菲克药业筛选依达拉奉注射液制剂处方

    ...乙醇等有机溶剂,溶液状态不稳定,呈淡黄色,因此,其稳定性是制剂处方需要解决的关键问题。该公司对依达拉奉注射液的制剂处方研究表明,当溶液pH值为4.0,抗氧剂焦亚硫酸钠浓度为0.075%时,制剂稳定性较好。筛选得到...

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