...腈，再经Ｒｅｄ－Ａ１或ＮｉＣｌ２／ＮａＢＨ４还原、甲基化等反应制得盐酸文拉法辛，总收率为５０％～６２％。合成利拉萘酯利拉萘酯１ｉａｎａｆｔａｔｅ，化学名为Ⅳ－６－甲氧基－２－吡啶基－Ｎ－甲基硫...
医药产业医药经济；原料药...，活性测定结果表明，除了6-氯-1-（2,4-二氟苯基）-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸对金葡菌的体外活性是对照药环丙沙星的12倍外，其余均低于环丙沙星。尽管这一结果不尽如人意，但它给出一个明确信息，即喹...
医药产业药品天地；药界风云；动态...氯化、酰胺化，再用KBH4／ZnCl2体系还原酰胺得到中间体N-甲基-3,3-二苯基丙胺V；以2-甲基烯丙基氯为原料，经水合得到中间体1-氯-2-甲基-2-丙醇Ⅵ；再由V、Ⅵ合成关键中间体侧链醇2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇Ⅶ，最...
医药产业医药经济；原料药...发，１９９２年上市，主要生产原料为７－氨基－３－氯甲基－３－头孢－４－羧酸二苯甲酯、Ｄ－ａ－（Ｎ－叔丁氧羰基氨基）－ａ（４－羟基苯基）乙酸和Ｎ，Ｎ’－二环己基碳化二亚胺等。其专利于２００３年到期，在国...
医药产业医药经济；分析与评论...种不同的起始物方法，第一种是以7-ACA为起始母核，在三甲基碘硅烷（TMSI）的作用下与吡啶反应，生产出7-ACP二盐酸盐。后者经重结晶生产7-ACAP二盐酸盐，再与头孢他啶侧链酸活性酯反应，得到头孢他啶叔丁酯，再经水解等步骤...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...的起始物方法，第一种是以７－ＡＣＡ为起始母核，在三甲基碘硅烷（ＴＭＳＩ）的作用下与吡啶反应，生产出７－ＡＣＰ二盐酸盐。后者经重结晶生产７－ＡＣＡＰ二盐酸盐，再与头孢他啶侧链酸活性酯反应，得到头孢他啶叔...
医药产业医药经济；分析与评论...云山制药总厂使用开发的合成工艺，是以7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯（GCLE）为起始母核，与碘化钾反应，得到头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯，再与吡啶进行亲核取代等一系...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...以及对玉米安全的除草剂SYP-2194。3.首次利用3,4-二氯-三氟甲基苯为原料，制备2-氯-4-三氟甲基苯酚（除草剂乙氧氟草醚生产中的副产），成功地研制了具有很好杀菌和杀螨活性的化合物氟菌螨酯。4.利用2-氯-5-甲基吡啶或其衍生物...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...以及对玉米安全的除草剂SYP-2194。3.首次利用3,4-二氯-三氟甲基苯为原料，制备2-氯-4-三氟甲基苯酚（除草剂乙氧氟草醚生产中的副产），成功地研制了具有很好杀菌和杀螨活性的化合物氟菌螨酯。4.利用2-氯-5-甲基吡啶或其衍生物...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...，这样相应增加了其毒性。美芬妥因的化学名是5-乙基-3-甲基-5-苯基乙内酰脲。苯妥因（Phenytoin），另一种抗癫痫药则是通过其他的P450酶途径代谢的。尽管二者都是抗癫痫药，且化学结构也很类似，但是苯妥因和美芬妥因却经历...
医药产业行业资讯；业界动态