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  • 4-(2’-吡啶甲基)苯胺合成工艺改进

    【摘要】目的改进4-(2’-吡啶甲基)苯胺生产工艺。方法以2-甲基吡啶为原料,采用一锅法经化和缩合反应得到苯那敏类药物的中间体4-(2’-吡啶甲基)苯胺(1)。结果总收率43%,含量≥98%。结论本方法操作简单,成本低,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;技术改进
  • 化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法

    ...′10-3322.5′10-2100114-氨基-2-羟基甲苯6.5′10-3262.0′10-280122-甲基雷琐辛1.3′10-2524.0′10-2160136-氨基-m-甲酚1.0′10-2403.0′10-212014苯基甲基吡唑啉酮2.0′10-2806.0′10-224015N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺hcl2.0′10-2806.0′10-2240164-氨基-3-硝基苯酚6.5...

    词条
  • 质子泵抑制剂兰索拉唑

    ...兰索拉唑兰索拉唑(Lansoprazole,Ⅰ)化学名为(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是由日本武田公司开发的质子泵抑制剂,1991年底由武田公司和法国Houde公司共同在法国获准上市,用于十二...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第6期
  • 普拉洛芬的合成方法改进

    ...[4,5]中间体D与HCHO/HCl在ZnCl2作催化剂的条件下进行了甲基化反应,再与KCN发生取代,产物的α-H与碳酸二乙酯发生亲核取代反应,最后经过水解得到(Ⅰ)。由于甲基化反应需要过量的盐酸、ZnCl2和苛刻的工艺条件,收...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第2期
  • 职业病危害因素分类目录

    ...514二氧化硫7446-9-515光气(碳酰)75-44-516氨7664-41-717偏二甲基肼(1,1-二甲基肼)57-14-718氮氧化合物19一氧化碳630-08-020二硫化碳75-15-021硫化氢7783-6-422磷化氢、磷化锌、磷化铝7803-51-2、1314-84-7、20859-73-823氟及其无机化合物7782-41-4(...

    词条职业卫生
  • 创新工艺医药经济报2005年第73期

    ...腈,再经Red-A1或NiCl2/NaBH4还原、甲基化等反应制得盐酸文拉法辛,总收率为50%~62%。合成利拉萘酯利拉萘酯1ianaftate,化学名为Ⅳ-6-甲氧基-2-吡啶基-N-甲基硫...

    医药产业医药经济;原料药
  • 标准品与对照品表

    ... 己烯雌酚  马来酸麦角新碱  门冬氨酸无水4-N-去甲基安乃近  无水吗啡  无水葡萄糖无味霉素A晶型  无味霉素B晶型  六甲蜜胺巴马汀  比沙可啶双氢苯甘氨酸水杨酸  去乙酰毛花甙丙丙谷胺β-丙胺...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 硫酸氢氯吡格雷

    ...谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验。用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)硅胶为填充剂;以无水乙醇-庚烷(15:85)为流动相;流速为每分钟0.8ml;检测波长为220nm。取硫酸氢吡格雷、吡格雷杂质Ⅱ与吡格雷杂质Ⅲ适量,...

    词条血小板抑制剂
  • 我国喹诺酮类药物研发稳步前进

    ...,活性测定结果表明,除了6--1-(2,4-二氟苯基)-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸对金葡菌的体外活性是对照药环丙沙星的12倍外,其余均低于环丙沙星。尽管这一结果不尽如人意,但它给出一个明确信息,即喹...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 施慧达

    ...要成分为苯磺酸左旋氨地平,其化学名为(S)-(-)-3-乙基5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。作用机制:本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞心肌和血管平滑肌...

    词条

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