...水浴中溶解,离心,检测上清中利血平含量;沉淀再各加10ml氯仿溶解,离心,检测上清中利血平含量,计算沉淀利血平的收率。2.2.2pH值的选择 取5份利血平粗提液,每份20ml,分别在50℃真空浓缩至约7ml。各加2倍水,用浓NaOH分别调至pH6....
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...片重为0.2244g，研细，取2g精密称定，置索氏提取器中，加氯仿适量，加热回流4h，将提取液回收氯仿至干，残渣加甲醇溶解并转移至10mL量瓶内，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。刺五加浸膏供试品溶液：取本品0.3g，精密称定，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...片重为0.2244g，研细，取2g精密称定，置索氏提取器中，加氯仿适量，加热回流4h，将提取液回收氯仿至干，残渣加甲醇溶解并转移至10mL量瓶内，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。刺五加浸膏供试品溶液：取本品0.3g，精密称定，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...曲线的建立精确称取靛玉红标准品10mg，置100ml容量瓶中加氯仿溶解，稀释至刻度，精密吸取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml分别至10ml容量瓶中，加氯仿稀释至刻度。用紫外分光光度计，以氯仿为空白波长测定吸光度。经回归处理得线...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第7B期...硝酸异山梨酯(内标物)及单硝酸异山梨酯片(本所提供)，氯仿(分析纯)。玻璃柱：2m×3mm，固定液：6%OV—17，担体：ChromosorbW-HP(80～100目)，进样口和检测器温度：220℃，柱温：160℃，气体流速：氮气60mL/min，氢气50mL/min，空气500mL/min...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...％乙醇-盐酸(10：1)溶液置水浴上加热水解，立即冷却，用氯仿加强力振摇提取，合并氯仿液，置水浴上蒸干，残渣用无水乙醇-醋酸乙酯(2：1)溶解并定容。三、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等蒋晔等非水反相液相色谱法...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...好，r=0.9996；平均加样回收率为97.8%，RSD=2.67%(n=5)。样品用氯仿温浸后超声处理。王国艳等测定紫菀中紫菀酮的含量时，采用相同的实验方法。也有使用蒸发光散射检测器的，如：李萍等测定紫菀止咳冲剂中紫菀酮的含量时，采用...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱，氯仿-甲醇(体积比8∶1)为流动相，平均回收率为97.4%，RSD1.06%.方法2采用ODS-C18柱，以乙腈-水(体积比25∶75)为流动相，平均回收率为101.0%，RSD1.68%. 连翘为木犀科连翘属植物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...采用薄层扫描法时一般以硅胶GF254为固定相，展开系统为氯仿-醋酸乙酯-甲醇(20：15：2)、氯仿-甲醇(5：1)、氯仿-丙酮（12：2）。样品一般以甲醇和乙醇为提取溶剂。以栀子苷为指标的：一般采用HPLC法。流动相系统为甲醇-水和乙...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例... 2.2溶液的配制 2.2.1内标溶液精密称取萘0.0463g，用氯仿溶解并定容至250ml作为内标溶液。 2.2.2对照品溶液精密称取龙脑对照品0.0100g，异龙脑0.0100g,用氯仿溶解并定容至5ml，即得。 2.2.3样品溶液精密吸取雪抑乐0.3ml于1...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文