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  • 欧盟:批准慢性阻塞性肺病药Umeclidinium

    ...兰素史克公司表示,欧盟委员会已经批准了其研发的长效毒蕈碱拮抗剂umeclidinium(Incruse)用于帮助患有慢性阻塞性肺疾病(COPD)的成人持续治疗气流阻塞。Umeclidinium用量为每天55ug,每次要使用Ellipta干粉吸入器。据Medscape医学新...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 阿斯利康与范德比尔特大学达成M4-PAMS药物研发合作

    ...比尔特大学神经药物发现中心(VCNDD)开发的、可作用于毒蕈碱样乙酰胆碱受体M4(mGluR4)的数种化合物(M4正变构调节剂(PAMS))的独家权利。去年9月,百时美施贵宝(BMS)与范德比尔特大学签署了一项合作协议,发现、开发...

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  • GSKCOPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究达主要终点

    ...V1)。关于IncruseEllipta:IncruseEllipta是葛兰素史克首个长效毒蕈受体拮抗剂(LAMA)单药疗法,FDA批准的剂量为62.5微克,该药采用新干粉吸入器Ellipta给药。umeclidinium是一类支气管扩张剂,是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),又...

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  • 欧洲呼吸学会第14届年会报道

    ...支气管扩张剂,可长时间阻断M3亚受体。噻托溴铵与毒蕈受体的M1,M2和M3亚受体的亲合力高。但是,通过动力选择过程,拮抗剂与M1受体、尤其是M3受体介导支气管平滑肌的收缩解离的速度比M2受体...

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  • 2012年获美国FDA批准的新药临床评价及市场预测

    ...超过10年的广泛研究。该药为以依赖作为目前标准治疗抗毒蕈碱类药物的OAB患者提供了新的治疗选择。作者:

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