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  • SFDA印发:《保健食品技术审评要点》征求意见稿

    ...料配伍及适宜人群与不适宜人群选择合理性的依据。五、毒理安全评价(一)保健食品及其原料的毒理学试验应符合现行规定。现行规定中未予明确的情况,应当在试验报告中进行描述并说明理由。(二)未进行毒理学试验...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 卫生部规范食品包装材料容器范围要求用途明确

    ...产工艺;(五)质量规格要求、检验方法及检验报告;(六)毒理安全性评估资料;(七)迁移量和/或残留量、估计膳食暴露量及其评估方法;(八)国内外允许使用情况的资料或证明文件;(九)其他有助于评估的资料。申请食品用消毒...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 国家卫计委印发食品安全国家标准整合工作方案

    ...致病菌、指示菌培养基和试剂要求、样品处理等标准。3.毒理学检验方法和评价程序。补充完善毒理学实验要求,满足食品安全毒理评价的需要。具体包括一般要求、急性毒性、慢性毒性、致癌、致畸、致突变、生殖发育毒...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 转基因水稻安全解析

    ...胞没有该蛋白的结合位点,因此不会对人体造成伤害。在毒理评价方面,转基因水稻的大鼠90天喂养试验、短期喂养试验、遗传毒性试验、三代繁殖试验、慢性毒性试验以及Bt蛋白的急性毒性试验结果,均未见不良影响。一位...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 美国、欧盟、日本食品添加剂的监管

    ...并冠以GRAS(一般公认安全)的FEMA号码。随着科技进步和毒理学资料的积累,以及现代分析技术的提高,每隔若干年后,食品添加剂的安全性会被重新评价和公布。美国食品和药品管理法第402款规定,只有经过评价和公布的食品...

    健康行业资讯;食品安全;技术动态
  • 美国、欧盟、日本食品添加剂的监管措施

    ...并冠以GRAS(一般公认安全)的FEMA号码。随着科技进步和毒理学资料的积累,以及现代分析技术的提高,每隔若干年后,食品添加剂的安全性会被重新评价和公布。美国食品和药品管理法第402款规定,只有经过评价和公布的食品...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 打破产品终身制保健食品新法10大变化有紧有松

    ...具了检验报告,其他剂型的注册可以免作功能学和安全毒理学试验,但必须提供已经进行过的功能学和安全毒理学试验检验报告的复印件。两级评审制度有望恢复新法第五条:省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受国...

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  • 保健食品注册新法10大变化

    ...具了检验报告,其他剂型的注册可以免作功能学和安全毒理学试验,但必须提供已经进行过的功能学和安全毒理学试验检验报告的复印件。两级评审制度有望恢复新法第五条:省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受国...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 北京25种产品又检出苏丹红已被责令下架并退货

    ...品添加剂卫生管理办法》和《中华人民共和国食品安全毒理评价程序》等法规,经过严格的、科学的试验证明,在允许添加的范围内使用,对人体是安全的。点击进入全国清剿“苏丹红”作者:自动采集

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  • 发布:进口无食品安全国家标准食品许可管理规定

    ...质的检验机构出具的卫生学、成份分析检验报告或资料、毒理学文献资料;(三)其他资料。第十一条卫生部审评机构接收申报资料后,应当当场或在5个工作日内作出是否受理的决定。对申报资料符合要求的,予以受理;对申...

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