...近似吗啡。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对重要器官未发现明显的毒性作用，无致突变作用和生殖毒性。【药代动力学】本品（舌下含片）主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%，消除T1/2...
药品说明书药品说明书；镇痛药...近似吗啡。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对重要器官未发现明显的毒性作用，无致突变作用和生殖毒性。【药代动力学】本品（舌下含片）主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%，消除T1/2...
药品说明书药品说明书...现象。本品的主要不足为镇痛有效时间较短。毒理：急性毒性LD50(mg/kg)：皮下，小鼠82±17。兔0.047±0.016(吗啡为436±70.533)。【药代动力学】本品口服吸收差，ED50高达123(98～153)mg/kg，舌下吸收快，经10～15分钟疼痛可获明显减轻，剂...
药品说明书药品说明书...～3次。【不良反应】1.本品在肾功能正常时几乎不会发生毒性反应。本品的一般不良反应有：感觉温热、皮肤发红、特别在脸面和颈部、头痛等血管扩张反应。2.大剂量用药可导致腹泻、头晕、乏力、皮肤干燥、瘙痒、眼干燥、...
药品说明书药品说明书...现象。本品的主要不足为镇痛有效时间较短。毒理:急性毒性LD50(mg/kg)：皮下，小鼠82±17。兔，0.047±0.016(吗啡为436±70.533)。【适应症】（1）止痛：本品限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛，包括对吗啡或哌替啶...
药品说明书药品说明书...受性及成瘾发生较慢，戒断症状略轻，但脱瘾较难。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服93.7；腹腔31～38.2；静脉17.3～20.9。大鼠，口服95；腹腔24～40。【药代动力学】本品口服吸收迅速，30分钟后即可在血中找到，约4小时内达高峰...
药品说明书药品说明书；镇痛药...受性及成瘾发生较慢，戒断症状略轻，但脱瘾较难。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服93.7；腹腔31～38.2；静脉17.3～20.9。大鼠，口服95；腹腔24～40。【药代动力学】本品口服吸收迅速，30分钟后即可在血中找到，约4小时内达高峰...
药品说明书药品说明书...受性及成瘾发生较慢，戒断症状略轻，但脱瘾较难。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服93.7；腹腔31～38.2；静脉17.3～20.9。大鼠，口服95；腹腔24～40。【药代动力学】本品口服吸收迅速，30分钟后即可在血中找到，约4小时内达高峰...
药品说明书药品说明书...及成瘾发生较慢，戒断症状略轻，但脱瘾较难。2．急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服93.7；腹腔31～38.2；静脉17.3～20.9。大鼠，口服95；腹腔24～40。【药代动力学】本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%～90%...
药品说明书药品说明书；镇痛药...成瘾发生较慢，戒断症状略轻，但脱瘾较难。（2）急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服93.7；腹腔31～38.2；静脉17.3～20.9。大鼠，口服95；腹腔24～40。【药代动力学】本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%～90%...
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