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  • 染色体异常患者的细胞遗传学检测

    ...男性性染色体异常核型11例,占34.4%;核型46,XX男性反转综合征1例,占3.1%;女性X染色体异常9例,占28.1%;常染色体异常核型11例,占34.4%。性染色体异常患者表现为不同程度的性腺发育不良和体格发育异常,常染色体异常患者均...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第8期
  • 产前筛查在临床上的应用

    ...21-三体及开放性神经管缺陷的风险率。结果3242例中唐综合征阳性208例,占总筛查数的6.4%,通过抽取羊水或脐血进行产前诊断,阳性为4例,出生后有先天心脏病的3例;神经管畸形阳性216例,占总筛查数的6.7%,经B超确诊2例。结...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第4期
  • 出生缺陷儿36例情况分析

    ...略)  2.4出生缺陷的种类36例出生缺陷中巴胎儿水肿综合征、小耳、肢体短缩、唇裂合并腭裂、尿道下裂各4例,分别占11.1%;多指(趾)3例,占8.3%;腭裂、马蹄内翻足、并指(趾)各2例,分别占5.6%;先天性心脏病、唐综合征...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第4期
  • 染色体核型检查的适应症

    ...胎等。某些妇女的先天性疾病,如卵巢发育不全(特纳综合征)或缺如、外生殖器发育异常、18三体综合征、47,xxx综合征等均属染色体疾病,可造成不孕。当怀疑女方有先天性缺陷时,除做一般性检查外,必要时应做染色体核型...

    健康健康生活;育儿宝典;不孕不育;不孕症诊断;特殊检查
  • 哪些不孕妇女需做染色体核型检查?

    ...胎等。某些妇女的先天性疾病,如卵巢发育不全(特纳综合征)或缺如、外生殖器发育异常、18三体综合征、47,xxx综合征等均属染色体疾病,可造成不孕。  当怀疑女方有先天性缺陷时,除做一般性检查外,必要时应做染色体...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问
  • 这7类夫妻最易生“低能儿”有木有你?

    综合征婴儿俗称“唐儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐儿”的主要特征为低智商,并伴有特殊面容。截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断...

    健康健康生活;养生保健;保健常识
  • 哪些人要慎用阿司匹林

    ...药。儿童患病毒感染的小儿,应用阿司匹林可并发Beye综合征,出现神经系统症状,且很快死亡。儿童年要慎用阿司匹林,尤其3岁以下的婴幼儿不宜使用。孕妇阿司匹林可影响优生,导致胎儿畸形,并且能引起妊娠期或分娩前...

    健康求医问药;疾病专题;心血管专题;冠心病;冠心病用药
  • 695例不良生育史患者细胞遗传学分析

    ...从而导致精子形成障碍和不良妊娠的发生。  3.1.2克综合征在无精子症患者中较为多见。多余的一条X染色体50%来自母亲减数分裂Ⅰ期不分离,50%则可能是父亲来源的X染色体和Y染色体不能重组,发生了性染色体不分离,也处...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第6期
  • 胎膜早破合并宫内感染对母婴的影响——附18例分析

    ...占22.2%;新生儿败血症、新生儿皮肤脓疱症、新生儿黄疸综合征各1例。对照组对围产儿有影响者占23.3%,新生儿阿评分1min<7分2例,占7.1%;早产儿5例,占17.9%,无一例死亡和新生儿并发症发生。两组比较早产儿发生差异无显著...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第4期
  • 染色体

    ...应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳综合征和环形X染色体。特纳综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为:45,XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位...

    词条分类词条分类;染色体

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