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  • 清华教授研制成功临床试验用截瘫步行机

    ...川近日表示,由他与北京瑞海博科技有限公司研制的截瘫步行机,经过三次改进和三轮样机试制,工艺目前已经成熟,供临床试验用的实用型截瘫步行机已经研制完成。据介绍,其核心技术已申请了两项专利,产品市场前景广阔...

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  • 辉瑞阿尔茨海默症药物试验失败

    ...对这次联合试验的数据进行评估,并将为Dimebon确定下几步行动。两公司2008年9月建立和合作关系,如果Dimebon获得批准,Medivation可能获得数亿美元的里程碑付款,并可根据该药的销售额收取权利金。作者:

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  • 美辉瑞阿尔茨海默症药物三期临床试验失败

    ...对这次联合试验的数据进行评估,并将为Dimebon确定下几步行动。两公司2008年9月建立和合作关系,如果Dimebon获得批准,Medivation可能获得数亿美元的里程碑付款,并可根据该药的销售额收取权利金。(新浪财经)作者:

    医药产业医药经济;环球
  • Genmab期待2009年的下一桩大宗药品交易

    ...周四表示,签署该药的合作协议是公司必然会采取的下一步行动。该药可与英克隆公司的爱必妥(Erbitux)相匹敌。德拉克曼在伦敦接受路透社记者采访时表示:“如果该药的中期临床数据有效,那么我们将会立即开始认真讨论...

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  • 西地那非治肺动脉高压获FDA批准

    ...动脉压及其他肺功能指标有改善作用。随访表明,病人的步行试验结果及肺功能指标均稳定,存活率达到94%。其主要的不良反应包括头痛、消化不良、面部潮红、鼻出血和失眠。(转载自《中国医药报》)作者:自动采集

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  • 2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症

    ...组,经过24周治疗后,Vimizim2mg/kg/周组比安慰剂组的6分钟步行距离增加22.5米,Vimizim2mg/kg/2周组与安慰剂组相似。IVA型黏多糖贮积症发病率较低,美国大约800例患者,该药定价为38万美元/年,分析师预测年销售额为4-5亿美元。作者...

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  • 诺华治便秘药物疑导致心血管疾病在美停售

    ...痛、呼吸困难、头昏眼花,或者有突然发作的说话困难、步行困难等,以及其他心脏病发作的症状,应考虑急救。链接:我国暂无不良事件发生开通咨询电话据悉,“泽马可”于2003年在中国上市,在北京、上海等20多个省市有售...

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  • PTC药物Translarna获欧盟委员会有条件批准

    ...与安慰剂治疗组相比,Translarna(40mg/kg/天)治疗组6分钟步行距离(6MWD)平均增加31.3米,下床活动下滑速率也较慢。安全性数据表明,Translarna一般耐受性良好,严重不良事件少见。目前,PTC公司正在开展III期ACTDMD临床研究。Trans...

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  • EMA限制含西洛他唑治疗间歇性跛行

    ...含有西洛他唑的药物可使患者适度获益,比如可增加患者步行距离,但只有很少的亚组患者分析显示该获益大于某些心血管不良风险或严重出血。西班牙相关部门在收到一些有关上述不良反应报告后已要求EMA人用药委员会(CHMP)对...

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  • FDA出于安全考虑宣布停止诺华泽马可销售

    ...痛、呼吸困难、头昏眼花,或者有突然发作的说话困难、步行困难等,以及其他心脏病发作的症状,应考虑急救。“我们相信,这一决定体现了FDA承诺的要在药品流通的各个环节对药物的安全性进行检测,即使是已经核准的药品...

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