...。 1 6-MP和6-TG的代谢［4，5］ 6-MP的代谢途径：①由次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)催化先形成硫基次黄嘌呤单磷酸盐(TIMP),硫基黄嘌呤单磷酸盐(TXMP),硫基鸟嘌呤单磷酸盐(TGMP),后者经磷酸化后分别形成二磷酸盐和三磷酸盐。后...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学...IL-6、IFN-α、TNF-α等淋巴因子的产生。此外，其非特异性的抗炎作用在减轻免疫反应的组织损伤上也极为重要。适应证:再生障碍性贫血（AA）、特发性血小板减少性紫癜（ITP）、自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、骨髓移植防治GVHD、...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第9期；药物与临床...用机制等［15］。心肌缺血期，由于产生大量黄嘌呤和次黄嘌呤，灌注期黄嘌呤氧化酶活性增加导致氧自由基大量生成。另一方面，在缺血缺氧时，Ca2+进入线粒体增多，有学者认为Ca2+进入线粒体可使锰-超氧化物歧化酶活性降...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2007年第16卷第6期...的黄嘌呤脱氢酶转化为黄嘌呤氧化酶，腺苷酸分解代谢为次黄嘌呤，在缺血组织中累积。再灌注期，氧随着血流的恢复进入缺血组织，在黄嘌呤氧化酶的作用下次黄嘌呤与氧分子作用生成黄嘌呤，最终生成尿酸。在这一过程中释...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...鸟嘌呤（G）（6-氨基嘌呤） （2-氨基-6-羟基嘌呤） 次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸是腺嘌呤和鸟嘌呤在体内的代谢产物，存在于哺乳动物的尿和血中。次黄嘌呤黄嘌呤尿酸（6-氧嘌呤）（2,6-二氧嘌呤）（2,6,8-三氧嘌呤） 尿酸...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用化学【摘要】骁悉（cellcept）是一种免疫抑制剂，它通过抑制次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶（IMPDH），选择性阻断T和B淋巴细胞的增殖，对移植排斥和自身免疫性疾病等均有良好效果。另外，骁悉具有副作用小，没有肝肾毒性的特性，在临...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第2期...平滑肌作用有关。1.10地龙从广地龙提取的含氮有效成分次黄嘌呤，能对抗组胺及毛果芸香碱引起的支气管收缩，将春静注于豚鼠可提高对组胺的耐受量。1.11虎杖实验表明：7.5%虎杖煎剂能对抗组织胺引起的离体豚鼠气管收缩。为...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第12期...迅速水解为具有免疫抑制活性的产物霉酚酸（MPA），MPA是次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）非竞争性、选择性和可逆性的抑制剂，而IMPDH是鸟嘌呤核苷酸经典合成途径中的一种限速酶，由于T、B淋巴细胞鸟嘌呤核苷酸的合成高度依...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第1期...化作用和抗自由基作用。她们随后又运用黄嘌呤氧化酶一次黄嘌呤一鲁米诺发光体系等现代生物发光技术，对肉苁蓉总苷体外清除自由基以及肉苁蓉对OH．造成DNA损伤的保护作用进行了研究，发现肉苁蓉总苷对包括O2，-一、OH．...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...到疟原虫体外培养液中，培养48小时后，通过镜检和3氚-次黄嘌呤掺入试验观察AON对虫体的生长抑制作用。结果表明，抑制作用与AON浓度密切相关。当AON浓度为1μmol/L时，AON呈非特异性抑制；当浓度在0.5－0.005μmol/L范围时，以DHFR-T...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；寄生虫学