找到30条结果,用时0.131s
  • 电子病历系统功能规范(试行)

    ...括应用于门(急)诊、病房的临床信息系统,也包括检查检验、病理、影像、心电、超声等医技科室的信息系统。第四条本规范是医疗机构建立和完善电子病历系统的功能评价标准,侧重于提高医疗质量、保障医疗安全、提高医...

    词条法规文件
  • 关于推进家庭医生签约服务的指导意见

    ...:(十六)加强技术支持。整合二级以上医院现有的检查检验、消毒供应中心等资源,向基层医疗卫生机构开放;探索设置独立的区域医学检验机构、病理诊断机构、医学影像检查机构等,实现区域资源共享,为家庭医生团队提...

    词条公文
  • 全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则

    ...产品标准GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB/T6387-1986齿科材料名词术语GB/T16886.10-20...

    词条法规文件
  • GBZ 131—2017 医用X射线治疗放射防护要求

    ...剂量控制上与GBZ/T201.1是相关联的;(3)删除了管理部门检验的相关描述。由于监督与检测基本分开,所以对放射诊疗设备的检测,包括验收检测和状态检测,只能由有资质的技术服务机构承担;(4)删除了治疗机生产厂的型式...

    词条词条;职业卫生;放射医学;放射防护要求;中华人民共和国国家职业卫生标准
  • 医疗器械注册管理办法

    ...质量和售后服务的连带责任。第三章产品技术要求和注册检验:第十五条申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的产品技术要求。第一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门。第...

    词条部门规章;医疗器械
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...认、验证的实施;(七)严格按照规程进行生产、检查、检验和复核;(八)每批产品经质量受权人批准后方可放行;(九)在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施;(十)按照自检操作规程,定期检...

    词条法规文件
  • 医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则

    ...验,更换一种主要部件的,如持证人一致,部件已经通过检验,部件型号及设计未发生变化,检测标准未发生变化,可以适用覆盖原则。同时更换2个及以上主要部件的,覆盖原则不适用。具体要求如下:1、产品配置发生变化的...

    词条法规文件
  • WS 674—2020 医用电子直线加速器质量控制检测规范

    ...方法》、GB/T19046—2013《医用电子加速器验收试验和周期检验规程》。GB/T19046—2013《医用电子加速器验收试验和周期检验规程》是加速器设备质量控制验收和稳定性检测要求和检测方法的国家标准,它与国际标准IEC/TR60977—2008接...

    词条词条;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;职业卫生;医疗设备
  • X射线诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...要技术指标:对产品的主要性能指标的审查,可以通过对检验报告内容的审查来评价是否达到了要求,检验报告的内容是否齐全又可以通过对产品标准的内容是否齐全来进行审查。因此产品标准的审查是产品主要技术性能指标审...

    词条法规文件
  • WS/T 661—2020 静脉血液标本采集指南

    ...:WS/T661—2020静脉血液标本采集指南WS/T662—2020临床体液检验技术要求上述标准自2020年10月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委2020年3月26日前言:本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准起草单位:复旦大学附属中山医...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查

相关搜索: