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  • SFDA征求:《保健食品良好生产规范(修订稿)》

    ...以及其它各类实验室应当与保健食品生产区分开。致病菌检测阳性对照、微生物限度检定要分室进行。对有特殊要求仪器、仪表,应当安放在专门仪器室内,并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响设施。第四十...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • SFDA发布关于内窥镜,吸脂机等98类产品分类界定的通知

    ...;若仅用于体表,作为Ⅱ类管理。6864二十肿瘤异常蛋白检测系统(仪器)由生物显微镜、摄像系统、肿瘤异常蛋白检测应用软件组成。用于癌症早期诊断。作为Ⅲ类医疗器械管理。6840二十一胶片验证系统用于对模体放置胶...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...必要时,应当对与物料直接接触设备表面残留物进行检测;(七)采用密闭系统生产;(八)干燥设备进风应当有空气过滤器,排风应当有防止空气倒流装置;(九)生产和清洁过程应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 大爱无疆李桓英:从医几十年,舍身试新药

    ...候有四种不同青霉素,在梅毒螺旋体接种给兔子以后,检测比较用不同青霉素后,什么时候灭活螺旋体。李桓英每天不分昼夜按时来看结果,比较四种不同青霉素(G、F、KX)制动作用。特内对李桓英工作很满意。该...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国务院下发十二五工业转型升级规划

    ...共性技术,支持企业改造提升研发设计、试验验证、检验检测等基础设施及条件,支持工业园区公共服务平台升级改造。注重把企业技术改造同兼并重组、淘汰落后、流程再造、组织结构调整、品牌建设等有机结合起来,提高新...

    医药产业医药经济;要闻

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