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  • 多面“出击”保证疫苗微球稳定

    ...细菌和病毒,因此存在较大安全性问题,亚单位疫苗和核酸疫苗虽较安全,但免疫原性较弱,需要加入佐剂并多次用药,而生物可降解微球应用于单次注射疫苗有望解决这些问题。这种微球可以用各种乳酸/羟基乙酸共聚物(PL...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • “洋泛昔洛韦”一枝不能独秀

    ...知,病毒是病原微生物中最小一种,其核心物质是核糖核酸或脱氧核糖核酸,至今人们已发现了多种病毒,但是新病毒仍在不断孳生,导致了各类传染性疾病不断发生。随着医学进步和对疾病预防意识提高,人们对抗...

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  • 新药研发得迈十六坎靶标确立是研制的出发点

    ...药效功能并能被药物作用生物大分子,如某些蛋白质和核酸等。那些编码靶标蛋白基因也被称为靶标基因。事先确定靶向特定疾病有关靶标分子是现代新药开发基础。在选择靶标时,研究人员主要考虑两个方面。其一是...

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  • 国家生物医学分析中心

    ...方法及其在生物医学中应用,可承担生物医学领域中核酸、蛋白质分析;有机药物、有机毒物分析;基因工程重组药物分析;微生物分析;致癌致畸致突变物分析;免疫分析;生物自由基分析;细胞分析;微区元素分析;放射...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 行业观察:药物筛选技术变迁影响全球医药市场

    ...在努力增加通量。事实上,高内涵药物筛选也可用于基于核酸过程,如DNA转录或RNA干涉,以及细胞过程,如细胞凋亡、DNA损伤修复或细胞分裂发生。显然,对这些情况需要有不同测定方法。例如,可以用测定细胞内DNA降解评...

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  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...断试剂:临床研究总样本数至少为10000例。2.2采用体外核酸扩增(PCR)方法、用于病原体检测诊断试剂:临床研究总样本数至少为500例。2.3与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关诊断试剂:临床研究总样本数至...

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