...C.肌肉组织缺乏葡萄糖—6—磷酸酶D.肌肉组织缺乏磷酸化酶,脱枝酶E.肌糖原分解的产物是乳酸8.体内胆固醇是从下列哪种化合物开始合成的()A.丙酮酸B.草酸C.苹果酸D.乙酰辅酶AE.α—酮戊二酸9.细胞色素aa3的重要特点是(...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...定。 维生素B1易被小肠吸收，在肝脏中维生素B1被磷酸化成为焦磷酸硫胺素(TPP，又称辅羧酶)，它是体内催化a-酮酸氧化脱羧的辅酶，也是磷酸戊糖循环中转酮基酶的辅酶(参看糖代谢)。当维生素B1缺乏时，由于TPP合成不足，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...贫血半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶半乳糖血症酪氨酸酶白化病磷酸化酶激酶糖原贮积症β-葡萄苷酸酶β-葡糖苷酸酶缺乏症苯丙氨酸羟化酶苯丙酮尿症黄嘌呤氧化酶黄嘌呤尿症（或痛风）作者：
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成,用于对其他疗法（化疗及生物疗法）不再响应的难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直...
医药产业药品天地；药界风云；新药...由先天性酶缺陷引起，例如腺苷脱氨酶（ADA）缺乏、核苷磷酸化酶（PNP）缺乏以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6P-D）缺乏皆可引起T细胞、B细胞或吞噬细胞缺陷。4．免疫细胞间调控机制异常机体的免疫调控是一个极为复杂的网络机制...
词条分类词条分类；免疫缺陷病...由先天性酶缺陷引起，例如腺苷脱氨酶（ADA）缺乏、核苷磷酸化酶（PNP）缺乏以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6P-D）缺乏皆可引起T细胞、B细胞或吞噬细胞缺陷。4．免疫细胞间调控机制异常机体的免疫调控是一个极为复杂的网络机制...
词条生物学；疾病...下。1维生素B1缺乏维生素B1也称为硫胺素或抗神经炎素，磷酸化形式硫胺素焦磷酸（TPP）是硫胺素的主要辅酶形式，对碳水化合物代谢和脂类代谢都起重要作用，硫胺素缺乏会导致碳水化合物和脂类中间代谢产物蓄积。硫胺素还...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第2期；综述...由先天性酶缺陷引起，例如腺苷脱氨酶（ADA）缺乏、核苷磷酸化酶（PNP）缺乏以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6P-D）缺乏皆可引起T细胞、B细胞或吞噬细胞缺陷。 4．免疫细胞间调控机制异常机体的免疫调控是一个极为复杂的网络...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...根，生成氨基甲酸(carbamate)和Pi。 (3)第2个ATP对氨甲酸磷酸化，生成氨基甲酰磷酸和ADP。 此反应是不可逆的，消耗2分子ATP。CPS1是一种变构酶，AGA是此酶变构激活剂。由乙酰CoA和谷氨酸缩合而成。 肝细胞线粒体...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...病使某些代谢产物在肾小管内储积过多影响了细胞内氧化磷酸化过程，ATP生成不足，没有足够的能量支持肾小管转运物质。无论什么机制可最终导致多种物质转运异常。范可尼综合征是近曲小管多项转运缺陷病，包括氨基酸、葡...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病