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  • 加强医院制剂室洁净区监测保证制剂生产质量

    ...凡生产日期均需达到规定要求,并有记录。这样就防止了温湿变化影响微生物生长状况。由于空气中微生物进行严格监测,因此洁净区运行中洁净程度做到心中有数。  2坚持以人为本,洁净区内卫生制度监测...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 在库药品养护的澄明度检查和温湿度控制

    ...进行保养和维护一些经验,主要叙述药品澄明度检查和温湿度控制,药品澄明度检查内容包括操作场所、检查装置、检查人员条件、检查前准备、检查方法、时限及判断标准、澄明度检查、特殊品种判断及澄明度检查养护...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第1期
  • WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准

    ...设备运行、实验操作、试剂及耗材存储、样品保存等特定温湿要求,设置相应空间或设施温湿度控制允许范围并加以控制。无特殊要求通用空间,温度可控制在18℃~26℃,相湿度可控制在30%~70%。5.4应急电源:评...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 浅谈部队医院制剂检验及验收

    ...、《中国药典》任意变动。  6其他  个别单位没有温湿度登记本和仪器使用登记本。药品检验是控制药品质量重要手段,每个药品检验人员和制剂人员都应具备严谨科学态度,实事求是、严肃认真待各项检验、配...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第11期
  • 单采血浆站基本标准(2021年版)

    ...便于清洁消毒。能防止啮齿类和昆虫等动物进入。照明、温湿度适宜,通风良好。(四)业务工作区应当与生活、行政、后勤区分开。各业务科室应当有专用工作区域。房屋布局应当符合《单采血浆站质量管理规范》要求。业务...

    词条法规文件;单采血浆站
  • 浅析输液中微粒的来源及控制措施

    ...,灌装间局部一百级等,确保洁净度及压差、风量风速、温湿度等达到要求。2.6操作人员工作人员手指要消毒,穿隔离衣、戴口罩,工作时少说话,少走动。隔离衣不能用常水洗涤及在常规条件下晾晒,因常水中有大量粒子,大...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;其他
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    .../L盐酸2ml,再精确加入0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml乙二醇标准溶液。另取一支纳氏比色管,精确加入0.lmol/L盐酸2ml作为空白照。4.2.2于上述各管中分别加入0.5%高碘酸0.4ml,放置1小时。然后,分别滴加硫代硫酸钠溶液至出现黄...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...振动危害:运输过程中,由于振动导致本体故障。高、低温湿度危害:运输过程中,由于高低湿温度变化等引起本体故障。(治疗)使用过程中,由于高低温湿变化等引起本体故障。坠落危害:由于高处坠落原因,导致...

    词条法规文件
  • 2010年版药典二部附录XVII

    ...将灭菌腔室抽成真空,然后通入蒸汽使腔室内达到设定温湿度平衡额定值,再通入经过滤和预热环氧乙烷气体。灭菌过程中,应严密监控腔室温度、湿度、压力、环氧乙烷浓度及灭菌时间。必要时使用生物指示剂监控灭...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典一部附录XVI

    ...将灭菌腔室抽成真空,然后通入蒸汽使腔室内达到设定温湿度平衡额定值,再通入经过滤和预热环氧乙烷气体。灭菌过程中,应严密监控腔室温度、湿度、压力、环氧乙烷浓度及灭菌时间。必要时使用生物指示剂监控灭...

    词条2010年版药典附录

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