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  • 用荧光原位杂交技术对性腺发育不全患者性染色体分析的研究

    【摘要】目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术比常规染色分析,在性腺发育不全患者性染色体检测中的优越性。方法应用CEP,Xp11.1-q11.1(绿色标记)及CEP,Yq12SatelliteⅢ(红色标记)DNA探针,对30例常规染色分析有性染色体异...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第17期;论著
  • 两种不同遗传学分析方法用于诊断自然流产组织的比较

    ...南京)为了探讨比较基因组杂交(CGH)技术与绒毛细胞培养染色核型分析用于自然流产组织遗传学诊断的准确性。研究者选择妊娠49~91d的自然流产患者38例,在无菌条件下经宫颈取绒毛,其中难免流产的新鲜组织标本27份,过期...

    参考资料行业资讯;临床快报;妇科与产科
  • 山东发现世界首报人类染色体异常核型

    ...晶)山东大学齐鲁儿童医院近日发现了一例世界首报人类染色体异常核型。这一发现填补了世界医学遗传学研究领域该项染色核型的空白,丰富了人类染色体异常核型项目数据库,对遗传学的临床研究、生殖医学研究具有重要...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 胎儿性别鉴定的4种方法

    ...原来,研究人员发现一种被称为“SRY”的基因只存在于Y染色体上,一旦检测到它的存在,便意味着胎儿是男性,所以分离出母亲血液中的胎儿DNA看看能不能找到SRY基因,性别疑问自然迎刃而解。和B超要等到胎儿足够大时才能观...

    健康健康生活;养生保健;保健常识
  • 染色体异常:非霍奇金淋巴瘤分型新依据

    ...医学论坛报》6哈尔滨医科大学附属三院张清媛教授等从染色体水平对非霍奇金淋巴瘤进行分类,补充了病理学分型方法的不足,从而准确地反映了淋巴瘤的临床特性和生物学特征。研究者发现,对非霍奇金淋巴瘤患者生存期影响明...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 早中期妊娠产前超声筛查21三体及18三体综合征

    【摘要】目的探讨早中期妊娠胎儿超声筛查异常与胎儿染色体异常的相关性。方法通过回顾性分析研究已行染色核型分析确诊的21三体及18三体综合征胎儿超声检查异常表现,了解异常核型出现的类型及与超声异常的关系。结果...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第10期
  • 非何杰金淋巴瘤细胞遗传学分型有新进展

    ...医学院张清媛教授等人在承担的一项科研课题中,首次从染色体水平对非何杰金淋巴瘤进行了分类,补充了病理学分型方法的不足,从而准确地反映了淋巴瘤的临床特性和生物学特征。由于非何杰金淋巴瘤细胞学的迁移性和不均...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 专访余永国:全基因组芯片技术破解医学难题

    ...探究其中的原因,余医生决定开展细胞遗传学分析。46条染色体,超过30亿碱基对,问题出在哪里?在完全未确定目标的情况下,首先得做全局筛查。能不能找到,以及如何高效且经济地找到其中的遗传异常呢?最终,通过全基...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 实时荧光定量聚合酶链反应技术在产前诊断唐氏综合征中的应用

    ...险的中期妊娠妇女的羊水和7例智残儿外周血标本中,21号染色体上特异区域基因片段(DSCR3)和管家基因片段(GAPDH),并计算两者的比值。同时采用细胞遗传学方法分析染色核型。结果80例羊水细胞DNA检测DSCR3/GAPDH比值在0.46~1.30...

    参考资料行业资讯;临床快报;妇科与产科
  • 安捷伦芯片应用于突破性的产前研究

    ...项目。这项为期三年的研究,是用于评估芯片分析与传统染色核型分析相比的准确性、效果以及潜在的优势。AgilentSurePrintCGH芯片和分析软件在研究中被用于4,400个样本的检测,占据了样本队列的大部分。来自埃默理大学、贝勒...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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