...分由于突变而产生互相在遗传上多少有分化的2个以上的染色体组或染色体或基因的关系。例如，小麦的A，B，D的三个染色体组都是来自x=7的同一染色体组，所以都是同祖染色体组。进而属于各个染色体组的1A染色体、1B染色体、1...
词条生物学虽然我们的基因来自父母双方贡献的染色体，但是生物学家发现，在他们研究的基因中，5%以上的基因通过一个叫随机单等位表达事件，将来自一方的基因随机地关闭（或失活）。在个体内，有些细胞关闭来自父亲的贡献，另一...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...我国科学家的最新研究成果，认为亚洲人对豇豆三条特定染色体的持续人工选择是导致长豇豆超长豆荚形成的主要原因。浙江省农业科学院豇豆研究团队利用1127个单核苷酸多态性（一种DNA变异）标记分析了我国95份长豇豆资源以...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...单而不值得一说的问题。要找到答案就得先弄明白性别和染色体的关系。人类DNA平时散乱地分布在细胞核中，当细胞准备分裂时，DNA便与组织蛋白结合，然后缠绕成巨大的染色体。所以，染色体是遗传信息的主要携带者。人类细...
健康健康生活；两性手册；体贴男人...少患病。这是为什么呢？前文已述，人体细胞中有２３对染色体，其中１对（２条）是决定性别的性染色体，女性为ＸＸ，男性为ＸＹ。染色体上携带决定人体各种性状的基因５万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能...
健康健康生活；两性手册；孕与育；优生优育...么是地贫基因携带者？什么是地贫患者？：地贫是一种常染色体隐性遗传病。多数人携带有缺陷的地贫基因但不表现出临床症状，被称之为地贫基因携带者，主要包括静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫，通常在地贫筛查或家...
词条词条；健康日...的研究。此研究曾错误地吹棒发现了同性恋基因，位于X染色体的一个区域上。这暗示影响性取向的基因来自母亲。为证实这一点，科学家先前做了很多研究，但都失败了。桑德斯博士表示，有如此多人参与，他的研究更有机会...
健康行业资讯；健康快讯...分程度上在人类和小鼠之间维持保守，且许多定位在人类染色体上与正常颜面形态或颅面出生缺陷相关的区域。Visel说：“这些增强子像基因一样从父母那里遗传给孩子，了解到这些增强子的存在，知道它们在人类基因组中的确...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...人类的先天性成骨不全（Osteogenesisinperfecta），这是种常染色体的显性遗传病，患者骨骼发育不良，骨质疏松，一生中反复发生多次骨折；大多数患者巩膜呈淡兰色；患者成年后还常常出现耳聋。这样，一个座位上的基因发生改...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；遗传学...动基因疗法的发展。原则上，锌指技术可用于动植物任何染色体上的任一位点。也就是说，锌指技术可以作为一种“生产方法”，创造出新品种的植物，治疗人类的许多疾病，甚至对精子和卵细胞进行遗传学上的改变。这些堪比...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻