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  • 遗传

    ...的垂直传递形式。摩尔根通过其卓越的研究工作,在创立染色体遗传理论的同时,也继承了孟德尔的遗传概念。此后,生化遗传学的发展,特别是1953年以Watson-Crick“DNA双螺旋结构”模型的提出为标志的现代分子遗传学,阐明了基因的化...

    词条分类词条分类；遗传
  • 突变

    ...有的遗传密码，从而影响生物的性状。广义的突变还包括染色体畸变。所以突变并不包括由于分离和遗传重组所引起的变化。除了伴有明显的表型效应的突变（主要基因突变majorgenemutation）外，在数量性状（例如体重和果实的产...

    词条生物学
  • 变异性红角皮病

    ...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病
  • 变异性红斑角化病

    ...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病
  • Mendes dacosta型红斑角化性皮病

    ...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病
  • 可变性图案状红斑角皮病

    ...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病
  • 可变性图形红斑角化性皮病

    ...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病
  • 遗传性粪卟啉症

    ...急性发作期有腹痛、呕吐、多种神经精神障碍，类似AIP和变异性卟啉症，药物可以诱发，一些病例的光感性皮损与PCT和变异性卟啉症不能区别，发作期尿含大量粪卟啉Ⅲ，PBG和ALA亦升高，粪中粪卟啉Ⅲ持续增加。症状体征：急性...

    词条疾病；皮肤性病科
  • 变异性卟啉症

    ...遗传性卟啉症混合性卟啉症疾病分类皮肤性病科疾病概述变异性卟啉症又称南非遗传性卟啉症、混合性卟啉症、混合性肝性卟啉症和遗传性迟发性卟啉症等，它具迟发性皮肤卟啉症类似皮疹，兼有AIP的神经、内脏症状。本病为常...

    词条疾病；皮肤性病科
  • 基因

    词条分类：基因基因（gene）是遗传的基本单位，指位于染色体上特定座位并可进行自身复制的DNA多肽片段。基因是生物遗传物质的功能单位。现在我们通用的“基因”一词，是由“GENE”音译而来的。基因原称遗传因子，这一概...

    词条分类词条分类；基因

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