...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病...型红斑角化性皮病（Mendesdacostatypeerythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4gapjunction蛋白（connexin31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；角化性皮肤病...有的遗传密码，从而影响生物的性状。广义的突变还包括染色体畸变。所以突变并不包括由于分离和遗传重组所引起的变化。除了伴有明显的表型效应的突变（主要基因突变majorgenemutation）外，在数量性状（例如体重和果实的产...
词条生物学...遗传性卟啉症混合性卟啉症疾病分类皮肤性病科疾病概述变异性卟啉症又称南非遗传性卟啉症、混合性卟啉症、混合性肝性卟啉症和遗传性迟发性卟啉症等，它具迟发性皮肤卟啉症类似皮疹，兼有AIP的神经、内脏症状。本病为常...
词条疾病；皮肤性病科...急性发作期有腹痛、呕吐、多种神经精神障碍，类似AIP和变异性卟啉症，药物可以诱发，一些病例的光感性皮损与PCT和变异性卟啉症不能区别，发作期尿含大量粪卟啉Ⅲ，PBG和ALA亦升高，粪中粪卟啉Ⅲ持续增加。症状体征：急性...
词条疾病；皮肤性病科...一)发热、荨麻疹和耳聋1962年Muckle和Well等首先报道，属常染色体显性遗传。病起于10岁以内，临床有突然发热、寒战、荨麻疹和进行性耳聋，有肾受累，病程多年，最终死于肾功能衰竭。(二)家族性地中海热1961年由Heller等报道，...
词条疾病；皮肤性病科...、Buckley综合征等。高免疫球蛋白E综合征病因未明。为常染色体显性遗传伴有很大的变异性，多认为是先天性免疫缺陷综合征的一个分型，多见于1岁以内的婴儿。主要特征有：①慢性湿疹性皮炎；②反复严重感染；③血清IgE明显...
词条疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性吞噬细胞缺陷病；血液科；白细胞疾病